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多様なデルタウイルスの伝播機構とその進化の解明

阐明各种δ病毒的传播机制和进化

基本信息

批准号：
21K19377
负责人：
堀江真行
金额：
$ 4.08万
依托单位：
Osaka Metropolitan University (2022)Osaka Prefecture University (2021)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-07-09 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度は昨年度に引き続き、主にスズメ目の鳥のデルタウイルス（passerine deltavirus: paDeV）の感染性ウイルス粒子の形成機構について解析を行った。昨年度、paDeVの感染性ウイルス粒子を放出できる細胞株を1つ発見した（ここでは細胞株Xとする）。そのメカニズムとして、①細胞株Xは何らかのウイルスに感染しており、そのウイルスのエンベロープタンパク質がpaDeVのヘルパーとなる可能性、②細胞株Xはヘルパーとなり得るタンパク質をコードしている可能性が考えられる。これらの仮説を検証するため、細胞株Xに加え、感染性ウイルス粒子を放出できない他の細胞株2つ（細胞株A、Bとする）とともにトランスクリプトーム解析を行い、それぞれの細胞株の遺伝子発現パターンを比較した。その結果、細胞株Xでのみ発現している遺伝子Yを発見した。この遺伝子Yの影響を実験的に調べるため、遺伝子Yを細胞株Aに導入し、paDeVを感染させた。驚くことに、遺伝子Yを導入することによって、細胞株Aにおいても細胞株Xと同様にpaDeVの感染性粒子が放出されることが明らかとなった。これらの結果より、paDeVのヘルパーを同定し、そのウイルス粒子の形成機構の一端を解明できたと考えられる。また、paDeV以外の動物由来デルタウイルスの人工合成系の作出も試みた。コウモリ由来デルタウイルス（DrDV-AおよびDrDV-B）とシカに由来するデルタウイルス（ovDeV）の人工合成系を作出するため、これらのウイルスゲノムをタンデムに持つ発現プラスミドおよび、これらのウイルスのデルタ抗原に対するペプチド抗体を作成した。その結果、これまでにDrDV-AおよびovDeVの人工合成系の作出に成功した。DrDV-Bについては、抗体の特異性が低いためデルタ抗原を特異的に検出できなかったため、ウイルスの人工合成が成功しているかどうかは不明である。

This year's report is based on the analysis of the infectious deltavirus (passerine deltavirus: paDeV) and its formation mechanism. In the past year, paDeV infectious particles have been released from cell lines. (1) the possibility of cell line X to be sensitive to the virus,(2) the possibility of cell line X to be sensitive to the virus,(3) the possibility of cell line X to be sensitive to the virus. Cell lines X and B were analyzed and compared to cell lines X and B. Cell lines X and B were analyzed and compared to cell lines X and B. Cell lines X and B were analyzed and compared to cell lines X and B. The results, cell line X, and gene Y were found. The gene Y was introduced into cell line A and infected with the virus. Cell line A, cell line X, cell line E, cell line C, cell line D, cell line E, cell line E, cell line The results of this study are as follows: The artificial synthesis system of animal origin other than paDeV was tried. It is composed of the following parts: (DrDV-A) and (DrDV-B), and (DrDV-A) and (DrDV-B) are composed of the following parts: (DrDV-A) and (DrDV-B), and (DrDV-B) are composed of the following parts: (DrDV-A) and (DrDV-B). As a result, the synthetic system of DrDV-A and ovDeV was successfully developed. DrDV-B antibody specificity is low, antigen specificity is low, and synthetic synthesis is successful.