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小児期における咀嚼機能の発達と心疾患の関連性ー萌出不全モデルマウスを用いた検討ー

儿童时期咀嚼功能的发育与心脏病的关系 - 使用萌出失败的小鼠模型进行的研究 -

基本信息

批准号：
22K10255
负责人：
成山明具美
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Tsurumi University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K10255/
关键词：
萌出不全モデルマウス咀嚼機能心疾患

项目摘要

成人、特に高齢者において齲蝕や歯周病などが原因の歯の喪失による咬合状態の悪化が歯や顎、口腔機能のみならず、心機能を含めた全身の健康にまで大きな影響を及ぼすことが指摘されており、そのメカニズムに関する詳細な報告も多い。しかしながら、小児期におけるこの種の研究は非常に少なく、特に、正常な口腔機能を獲得する前の小児期において、歯の先天欠如や不適切な口腔内管理による歯の喪失が原因で生理的な咬合刺激が欠如した場合、成人で歯を喪失した場合と同様に心機能異常を誘発するか否かは不明である。一方、小児期に見られる心疾患は原因不明であることが多く、小児における歯の欠損と心疾患との関連性が示唆されているが、その因果関係やメカニズムに関する報告は不十分である。本研究において、萌出不全モデルとしてmi/miマウス［小眼球症マウス：MITF(Microphthalmia-associated transcription factor; 小眼球症関連転写調節因子）に突然変異があり、歯が萌出しないために無歯顎で咬合が欠如している］を用いて、生後まもない小児期の生理的な咬合刺激が心臓に及ぼす影響について明らかにすることを目的としている。今回、我々が行った寿命調査において、mi/miマウスでは、平均17か月と、野生型マウス（平均38か月）と比較して、寿命が短い傾向にあり、また生後まもなく死亡するケースが多くみとめられた。

For adults, especially those with high altitude, dental caries, peripheral diseases, causes of dental loss, changes in bite status, dental, oral and cardiac function, and general health, the effects of dental caries and peripheral diseases are reported in detail. The study of this kind of disease is very rare, especially in childhood, before the acquisition of normal oral function, the congenital deficiency of teeth, such as inadequate oral management, the loss of teeth, the cause of physiological occlusal stimulation, such as the situation of adult tooth loss, and the induction of abnormal cardiac function. The cause of the heart disease is unknown, and the cause of the heart disease is unknown. The purpose of this study is to investigate the effects of sudden changes in MITF(Microphthalmia-associated transcription factor) on the development of occlusal dysfunction during infancy and postnatal physiological occlusal stimulation. In the present study, we found that the average lifespan of wild type was 17 months, and that of wild type was 38 months.