細胞変性過程における統合的ストレス応答活性化の分子基盤

细胞退化过程中整合应激反应激活的分子基础

• 批准号: 22K06118
• 负责人: 柏木 一宏
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K06118/
• 关键词: 翻訳調節; 統合的ストレス応答; クライオ電子顕微鏡

統合的ストレス応答（ISR）経路は細胞がストレスに対処・適応するするための翻訳調節機構であり、すべての真核生物に保存された機構である。しかしながら神経変性疾患においては、ISR経路の慢性的活性化が神経細胞喪失の一因となっていることが知られている。そのため、疾患初期段階における強力かつ一過的なISRの活性化によるストレス因子の除去、もしくは疾患後期段階における慢性的ISRの抑制による細胞死の抑制など、ISRの調節は神経変性疾患全般に対して新たな治療戦略となる可能性を秘めている。HRIは哺乳類においてISRを誘導する因子の1つであり、細胞質基質への異常なタンパク質凝集体の蓄積やミトコンドリアの機能不全などのストレスに応答して活性化されることが近年相次いで報告されている。異常な凝集体やミトコンドリア機能の破綻はどちらも神経変性疾患で広くみられる現象であるため、HRIはISRを標的とした治療戦略において重要な因子となると考えられるが、その立体構造や活性化の分子基盤に関してはほとんど情報が得られていないのが現状である。本研究では、HRIやその活性化に関与する因子群との複合体を調製し、クライオ電子顕微鏡を用いた立体構造解析によって、HRIの活性化や制御の分子基盤を理解することを目指している。初年度である本年度は、構造解析の標的となる因子群の精製法の確立に焦点を当てて取り組み、大腸菌組み換え発現系による精製法を確立した。またHRIに関してはリン酸化活性を有する機能的タンパク質であることが確認され、初歩的な電子顕微鏡画像を得ることに成功している。

The unified ISR system involves the preservation of eukaryotes and the preservation of eukaryotes. The cause of chronic activation of sexual disorders, such as sexual disorders and ISR, is due to the loss of cells. In the early stage of the disease, the ISR activation factor was removed, the chronic ISR inhibition in the later stage of the disease, the cell death inhibition in the early stage of the disease, the death inhibition in the early stage of the disease, the possibility of new treatment and the possibility of treatment were studied. HRI is responsible for the development of ISR in mammalian animals. In recent years, there has been a significant increase in the number of people who have been reported in recent years. Often, the collective coagulation system is used to detect the symptoms of sexual disorders, the treatment of HRI and ISR, the detection of important factors, the production of active molecular molecules, the detection of active molecules, and the formation of active molecules. In this study, the molecular basis of molecular DNA was analyzed by the combination of HRI, HRI and DNA factor groups, and the molecular basis was analyzed by stereo analysis and HRI activation. In the beginning of the year, in order to establish the focus of the analysis of the current year and the analysis of this year, the focus was determined by the precision method of the analytical factor group, and the focus was determined by the precision method of the cluster of bacteria. Due to the fact that the acidizing activity of the HRI system has the ability to make sure that the micrograph of the computer has been confirmed, the initial micro-image of the computer has been successfully tested.