Borylierte Metallole. Reaktivität gegenüber Verbindungen mit polaren Mehrfachverbindungen

硼化金属。

• 批准号: 58938656
• 负责人: Professor Dr. Bernd Wrackmeyer (†)
• 金额: --
• 依托单位: Arbeitsgruppe Anorganische Chemie II
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2012-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/58938656?language=en
• 关键词: Borylierte; Metallole.; Reaktivit; gegen; ber

Das elektronenreiche Dien-System in Metallolen (1 Metalla-cyclopenta 2,4 dienen) bietet sich für zahlreiche Synthesen an, denkt man zum Beispiel an Cycloadditionen, an die Reduktion zu Metallol-Anionen oder an die Bildung neuer Übergangsmetallkomplexe, in denen Metallole die Ligandfunktion übernehmen. Hinzu kommt die Reaktivität der endocyclischen Metall-Kohlenstoff-Bindungen. Die Präsenz des elektropositiven Metalls beeinflusst merklich die Bindungsverhältnisse des Diens, wodurch Metallole (bisher vor allem Silole) für die Nutzung ihrer photophysikalischen Eigenschaften attraktiv werden. Unsere Synthesemethoden (1,1 Organoborierung) haben einen leichten Zugang zu variabel substituierten Metallolen eröffnet, wobei davon auszugehen ist, dass die Diorganoboryl-Gruppe in 3 Stellung des Metallols diesen Heterocyclen weitere ungewöhnliche Eigenschaften verleiht. Wir wollen diesen Aspekt der M C=C B-Einheit untersuchen, besonders im Hinblick auf Reaktionen mit ambiphilen Reagenzien. Dabei wird die Fähigkeit der elektronisch und koordinativ ungesättigten Boryl-Gruppe genutzt, ambiphile Reagenzien an ihrem nukleophilen Zentrum zu binden, um nachfolgend intramolekulare Reaktionen des jeweiligen elektrophilen Zentrums an der benachbarten Metall C=C-Einheit zu induzieren. Die bisher erfolgreichen Untersuchungen der Reaktionen von Metallolen mit Heterokumulenen sollen fortgesetzt werden, sind auszudehnen auf Aldehyde, Ketone und Carbonsäureester. Ein weiterer Aspekt zielt auf die kontrollierte Oxidation von B C Bindungen, um Stannole oder Silole mit neuen Funktionalitäten zu erhalten.

Metallolen (1 Metalla-cyclopenta 2,4 dienen) 中的电子系统 (1 Metalla-cyclopenta 2,4 dien) 可以通过合成和环加成、金属阴离子还原或金属复合体的合成来实现。 金属配体功能 übernehmen。 Hinzu kommt die Reaktivität der endcyclischen Metall-Kohlenstoff-Bindungen。 Die Präsenz des elektro Positiven Metalls beeinflusst merklich die Bindungsverhältnisse des Diens，wodurch Metallole (bisher vor allem Silole) für die Nutzung ihrer photophysical Eigenschaften attraktiv werden。 Unsere Synthesemethoden (1,1 Organoborierung) haben einen leichten Zugang zu variabel substituierten Metallolen eröffnet, wobei davon auszugehen ist, dass die Diorganoboryl-Gruppe in 3 Stellung des Metallols diesen Heterocyclen weitere ungewöhnliche Eigenschaften 韦尔莱特。 Wir wollen diesen Aspekt der M C=C B-Einheit undersuchen, besonders im Hinblick auf Reaktionen mit ambiphilen Reagenzien. Dabei wird die Fähigkeit der elektronisch und koordinativ ungesättigten Boryl-Gruppe genutzt, ambiphile Reagenzien an ihrem nukleophilen Zentrum zu Binden, um nachfolgend inmolekulare Reaktionen des jeweiligen elektrophilen Zentrums an der Benachbarten Metall C=C-Einheit zu induzieren。 Die bisher erfolgreichen dersuchungen der Suchungen der Reaktionen von Metallolen mit Heterokumulenen sollen fortgesetzt werden, sind auszudehnen auf 醛、酮和碳酸酯。 Ein weiterer Aspekt zielt auf die kontrollierte von B C Bindungen, um Stannole oder Silole mit neuen Funktionalitäten zu erhalten.