緩和医療における注射薬配合変化試験に基づく点滴ルートマネジメントの確立

姑息治疗中基于注射药物组合变化试验的静脉途径管理的建立

• 批准号: 22K09104
• 负责人: 近藤 匡慶
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Nippon Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2026-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K09104/
• 关键词: 医療用麻薬; 注射薬; 緩和医療; 配合変化; 点滴ルート; 点滴ルートマネジメント; 配合変化試験; オピオイド

研究の目的は、緩和医療領域において、医療用麻薬注射薬を中心とした配合変化試験を実施することである。そして、医療用麻薬注射薬の配合時の危険性を評価できる医療用麻薬注射薬の配合マネジメントツールを作成し、 臨床現場に安全な点滴ルート選択を提供することである。本研究は、医療用麻薬注射薬の配合変化試験の組合せ選定、２剤及び多剤配合変化試験の実施、及び臨床応用の３工程 にて実施していく。本年度は、医療用麻薬の配合変化試験組合せ及び試験方法の要望を調査した。日本緩和医療薬学会の協力のもと、当学会所属薬剤師に対してアンケート調査を実施した。質問内容は、回答者の所属、医療用麻薬4種（フェンタニル、モルヒネ、オキシコドン、ヒドロモルフォン）と要望する配合変化試験対象薬剤、本配合変化試験法及び本研究についての意見とした。3,640名中174名から回答を得た（回答率4.8%)。2剤配合変化試験の要望薬剤は、59種のべ165剤であった。多剤配合変化試験の要望は、組合せ142種のべ188通りであり、オクトレオチドが最も要望が多い薬剤であった。試験方法の要望では、ボトル内配合の試験時間を14日間に延長を求める意見を認めた。一方、試験濃度は、臨床濃度から高濃度と様々な意見があり、広範囲な配合濃度で検討する必要性が判明した。本アンケート調査結果を基に医療用麻薬4種とルート内配合を想定した2剤配合変化試験（試験時間：4時間）対象薬剤62種及びボトル内配合を想定した2剤配合変化試験（試験時間：14日間）対象薬剤24種を設定した。　今後、配合変化試験と配合マネジメントツール作成を実施していく。

The purpose of the study is to coordinate the implementation of research in the field of palliative care and medical anesthesia. To evaluate the risk of medical anesthetic injection, prepare medical anesthetic injection formulation, and provide safe infusion options in clinical settings. This study focuses on the selection of combinations of drug injection regimens, the implementation of 2-agent and multi-agent drug injection regimens, and the implementation of 3 projects for clinical use. This year, we will investigate the requirements of the combination of medical anesthesia and test methods. The Japan Palliative Medicine Association's collaboration team, the association's staff, conducted the investigation. The questions include the respondents 'affiliation, 4 kinds of medical drugs (including drug, drug), and the requirements of the study. 174 out of 3,640 answered (4.8%). 2. 59 kinds of test items and 165 kinds of test items. Multi-agent coordination test requirements, combination of 142 kinds of 188 pass, right to the most important multi-agent requirements The test method is expected to be completed within the test period of 14 days. A prescription, a test concentration, a clinical concentration, a high concentration, and an opinion are required to determine the necessity of a combination of concentrations. The results of this investigation are based on 4 kinds of medical anesthesia and 2 kinds of coordination tests (test time: 4 days). The results of this investigation are based on 62 kinds of medical anesthesia and 2 kinds of coordination tests (test time: 14 days). In the future, we will cooperate with you to create a better environment.