迷走神経刺激によるぶどう膜炎抑制治療

初年度である本年度はまず、マウス実験的自己免疫性ぶどう膜網膜炎（EAU）の免疫に用いるぶどう膜炎惹起抗原ペプチドについて、従来使用しているhIRBP1-20からhIRBP651-670に変更をしてC57BL/6マウスEAUの発症率、重症度を確かめる予備実験を行った。迷走神経に関する先行研究ではC57BL/6マウスが使用されているが、C57BL/6マウスにおけるEAUは、従来当研究室で使用していたhIRBP1-20による免疫よりもhIRBP651-670による免疫の方が発症率、重症度が高いとの報告があり、本研究を遂行する上でhIRBP651-670によるC57BL/6マウスEAU研究がより望ましいと考えたからである。その結果、hIRBP651-670による免疫ではEAUの発症率がほぼ100％であること、炎症のピークが17日と早く、ピーク時の平均臨床スコアが2.5と高いことが確認された。次に、迷走神経刺激装置の埋込については、コロナ禍での研究活動の制限のため次年度以降となることとなった。そのため、その代替研究として、迷走神経の切断によりEAUが増悪する可能性について検討することとした。当研究室において、麻酔下でのマウスの迷走神経の同定・切断と創部の縫合について手技の確立をおこなった。今後は迷走神経を切断したマウスにEAUを誘導し、EAUの発症率と重症度について迷走神経を切断していないマウスとの比較検討をおこなう予定である。

初年度である本年度はまず、マウス実験的自己免疫性ぶどう膜網膜炎（EAU）の免疫に用いるぶどう膜炎惹起抗原ペプチドについて、従来使用しているhIRBP1-20からhIRBP651-670に変更をしてC57BL/6マウスEAUの発症率、重症度を確かめる予備実験を行った。迷走神経に関する先行研究ではC57BL/6マウスが使用されているが、C57BL/6マウスにおけるEAUは、従来当研究室で使用していたhIRBP1-20による免疫よりもhIRBP651-670による免疫の方が発症率、重症度が高いとの報告があり、本研究を遂行する上でhIRBP651-670によるC57BL/6マウスEAU研究がより望ましいと考えたからである。その結果、hIRBP651-670による免疫ではEAUの発症率がほぼ100％であること、炎症のピークが17日と早く、ピーク時の平均臨床スコアが2.5と高いことが確認された。次に、迷走神経刺激装置の埋込については、コロナ禍での研究活動の制限のため次年度以降となることとなった。そのため、その代替研究として、迷走神経の切断によりEAUが増悪する可能性について検討することとした。当研究室において、麻酔下でのマウスの迷走神経の同定・切断と創部の縫合について手技の確立をおこなった。今後は迷走神経を切断したマウスにEAUを誘導し、EAUの発症率と重症度について迷走神経を切断していないマウスとの比較検討をおこなう予定である。