付着上皮再生による歯周病治療のComplete regenerationへの挑戦

通过再生粘附上皮来完全再生牙周病治疗的挑战

• 批准号: 22K10022
• 负责人: 松坂 賢一
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Tokyo Dental College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2026-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K10022/
• 关键词: 歯周組織再生; 付着上皮

歯周病は歯肉、歯根膜、セメント質、歯槽骨が破壊される疾患であるが、これまでの歯周病治療のゴールは、原因であるバクテリアを除去し、その生体応答である炎症を消退させることにある。そのため、歯肉上皮がセメント質に付着させて結合組織性付着を目標とすることであった。しかし、上皮をエナメル質と接着させることによって歯周組織を再生しなければ、外部環境から内部環境を守る本来の構造には至らず、歯周病が再発する可能性が高いことは言うまでもない。こ本研究は、一度破壊された付着上皮を再生させ、エナメル質と接着させることによって歯周組織を再生し、外部環境から内部環境を守る本来の構造を再生させる。これを実現するために、まずは、実験的に付着上皮の再生をin vitro的に行う必要がある。2022年度は、マウスの歯胚を用いて、エナメル質を形成する上皮成分を分離することを試みた。マウス胎児の下顎骨から萌出前の歯胚を摘出した。C57BL/6NCrの妊娠15日マウスを安楽死させ、胎生15日齢マウスの下顎骨を採取し、実態顕微鏡下で25Gの注射針を用いて、下顎骨の歯胚存在部を穿孔し、下顎第一臼歯を摘出した。摘出した歯胚の組織切片を作製して上皮成分および間葉成分の構築を確認した。別の歯胚に対して、dispaseに2分間浸漬し、上皮成分と間葉成分を分離し、同様に完全に分離されてることを組織切片にて確認した。歯胚上皮成分の分化誘導を行うために、摘出した成獣象牙質基質を培養条件に合う形態に調整した。

Periodical diseases include dental pulp, dental root membrane, dental pulp, dental For example, if you want to make a reservation, you can make a reservation. The possibility of regeneration of peripheral tissues is high, and the possibility of regeneration of peripheral tissues is high, and the possibility of regeneration of peripheral tissues is high. This study is aimed at the regeneration of epithelial cells, the regeneration of peripheral tissues, and the regeneration of intrinsic structures in the external environment. This is the first time I've ever seen a woman. In 2022, we tried to isolate the epithelial components from the cytoplasm. The mandible of the fetus is removed before eruption. C57BL/6NCr 15 days of pregnancy, birth 15 days, mandible extraction, microscopical 25G injection needle, mandible tooth embryo existence part perforation, mandible first tooth extraction Tissue sections were prepared to confirm the epithelial and mesenchymal components. The tissue sections of the embryos were examined by 2-minute immersion, separation of epithelial and mesenchymal components, and complete separation of the same. The differentiation of embryonic epithelial components is regulated by culture conditions and morphology.