1,2-Di(2-pyridyl)-1,2-diamidoethan-Komplexe: Bindungsaktivierung zur selektiven Steuerung von Reaktionen

In zweikernigen 1，2Di（2pyridyl）1，2-diamidoethan-Komplexen nehmen die Metallatome einen sehr kurzen nicht-bindenden M. M-Kontakt ein，der bei Zink-Verbindungen eine ungewöhnliche Reaktivität zur Folge hat.本文介绍了一种韦尔登、铁、钴、镍、锌三元复合金属的合成方法。本文介绍了三种合成方法：（i）2-吡啶亚胺的还原性合成，（ii）2-吡啶甲胺的氧化性合成，（iii）1，2-二（2-吡啶基）1，2-二氨基乙烷的金属化合成。三烷基硅基取代的氨基官能团通过芳基取代而消失。这个复杂的问题是在Ethan-Rückgrat上的一个很长的CC绑定，这个问题是一个很大的Reaktivität问题。研究表明，在均熔反应中，Ni（PR 3）2，M（CO）4（M = Fe，Ru，Os），Pt（PR 3）2和ZrCp 2在韦尔登中的结合均以Ni（PR 3）2，M（CO）4，Pt（PR 3）2和ZrCp 2为主。

In zweikernigen 1,2Di(2pyridyl)1,2-diamidoethan-Komplexen nehmen die Metallatome einen sehr kurzen nicht-bindenden M...M-Kontakt ein, der bei Zink-Verbindungen eine ungewöhnliche Reaktivität zur Folge hat. Im Rahmen dieses Projektes sollen verschiedene Metallkomplexe der 3dElemente (insbesondere Mg, Mn, Fe, Co, Ni, Zn) synthetisiert werden. Dabei bieten sich drei Synthesewege an: (i) Reduktive Kupplung der 2Pyridylimine, (ii) oxidative Kupplung der 2Pyridylmethylamine, (iii) Metallierung von 1,2Di(2pyridyl)1,2-diaminoethan. Etwaig vorhandene Trialkylsilylgruppen an der Aminfunktion lassen sich durch Arylgruppen substituieren. Diese Komplexe weisen eine sehr lange CC-Bindung im Ethan-Rückgrat auf, die auf eine große Reaktivität schließen lässt. Nach Untersuchungen zur homolytischen Spaltung dieser Bindung sollen Metallfragmente wie Ni(PR3)2, M(CO)4 (M = Fe, Ru, Os), Pt(PR3)2 oder ZrCp2 in diese Bindung insertiert werden.