微生物の核酸による造血制御

微生物核酸对造血的控制

• 批准号: 26461439
• 负责人: 澤田 賢一
• 金额: $ 3.16万
• 依托单位: Akita University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26461439/
• 关键词: 血球貪食症候群（HPS); マウスモデル; トール様受容体（TLR); TLR9; CpG-ODN; 腫瘍壊死因子α（TNH-α）; 抗TNF-α抗体; 抗IFN-γ抗体; 造血幹細胞移植; TLR; 血球貪食; 血球貪食症候群; TNF-α; IFN-γ

造血幹細胞移植後の血球貪食症候群（HPS）マウスモデルを構築してその病態を解析し、有効な治療法について提言した。HPSは発熱、肝脾腫、血球減少、高フェリチン血症などを特徴とする予後不良の疾患である。標準的治療法は確立されていない。本研究では、ワイルドタイプ（WT）および遺伝子改変マウスを用いて自家移植（同系移植）、同種移植、移植片対宿主反応（GVHD）を呈するマウスを作成した。それらのマウスに感染モデルとしてTLR9リガンド（一本鎖DNA、CpG-ODN）を投与して血球貪食症候群（HPS）を発症させ、HPSマウスのサイトカイン産生動態、貪食細胞の由来と性質等について解析した。また、種々の抗体を用いて、HPSに対する有効なサイトカイン中和療法について検討した。その結果、造血幹細胞移植後は、移植の種類によらず血球貪食が常態として起きていることを確認した。移植後マウスでは、TLR9リガンドの１回投与によって、発熱、脾臓サイズの増大、血球減少、血球貪食が認められ、HPSが発症することを確認した。移植マウスにおいてTLR9リガンド投与後、TNF-α、IL-6、IFN-γの順でサイトカインが急速に増加した。サイトカイン産生細胞はドナー由来、貪食細胞はレシピエント由来であった。HPSに対するサイトカイン中和を行った。その結果、抗TNF-α抗体による劇的なHPS阻害を認めた。抗IFN-γ抗体も有効であったがその効果は限定的であった。以上、本研究によって、造血幹細胞移植後のHPSに対して、抗TNF-α抗体療法が有効であることが世界で初めて実験的に明らかとなった。

Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Bulimia Syndrome (HPS) HPS is characterized by fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, hyperthyroidism, and subsequent adverse diseases. Standard treatment is not established. This study was conducted to investigate the effects of autotransplantation (syngeneic transplantation), allotransplantation, and graft versus host disease (GVHD). The analysis of TLR9 gene (DNA, CpG-ODN) and the development of HPS, the dynamics of HPS gene production, the origin and nature of gluttonous cells, etc. For example, the use of anti-HPS antibodies and HPS in the treatment of hepatitis B may be a problem. Results: Hematopoietic stem cell transplantation was confirmed after transplantation. After transplantation, TLR9 was re-injected and fever was detected. The spleen size was increased. The number of blood cells decreased. The number of blood cells decreased. The number of HPS decreased. After transplantation, TNF-α, IL-6 and IFN-γ increased rapidly. The origin of gluttonous cells and the origin of gluttonous cells HPS is the best way to get started. The results showed that anti-TNF-α antibodies could inhibit the development of HPS. Anti-IFN-γ antibody has a limited effect. In this study, HPS after hematopoietic stem cell transplantation was investigated and anti-TNF-α antibody therapy was performed.