Analyse von Proteinkinetik und -wechselwirkungen in lebenden normalen und neoplastischen Brustepithelzellen am Beispiel des Aktin-bindenden Proteins CapG

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Im Mittelpunkt steht die analytische Betrachtung einzelner lebender Zellen. Ziel ist es, an einem wohldefinierten, klinisch relevanten Modellsystem Unterschiede intrazellulärer Mobilität und Interaktion eines Proteins in lebenden normalen und neoplastischen Zellen festzumachen und so neue diagnostisch-prognostische Möglichkeiten zu eröffnen. Als Modellsystem dient das Aktin-bindende Protein CapG in normalen und neoplastischen Brustepithelzellen. Das CapG-Protein wird in Mammakarzinomen überexprimiert und könnte für Invasivität und Metastasierung entscheidend sein. Mit spektroskopischen Methoden wird versucht, Kinetikeigenschaften und Wechselwirkungen des CapG-Proteins zu identifizieren, die normale und Tumorzellen unterscheiden, und so Korrelationen aufzuzeigen zwischen intrazellulärer CapG-Mobilität und -Interaktion und pathologisch gesteigerter Motilität von Mammakarzinomzellen. Verständnis der intrazellulären CapGVerteilung und -Kompartimentierung mag Einsicht geben in die veränderte Funktion einzelner dedifferenzierter Zellen.