Opsonophagocytic effect of antibody against recombinant 40-kDa OMP of P.gingivalis on neutrophils and induction of Th1 immune responses

牙龈卟啉单胞菌重组 40-kDa OMP 抗体对中性粒细胞的调理吞噬作用和诱导 Th1 免疫反应

基本信息

  • 批准号:
    09671935
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.92万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Porphyromonas gingivalis is associated with the initiation and progression of adult periodontitis. The outer membrane proteins of the bacteria are potentially important targets for interaction with host defense systems. A 40-kDa OMP is conserved among many strains of P.gingivalis. For the development of recombinant 40-kDa OMP as a vaccine for passive immunization, the elucidation of the roles of the anti-r40-kDa OMP antibody in the host defense against P.gingivalis is essential. We demonstrated that r40-kDa OMP antibody in the presence of human complement successfully opsonized [^3H]-thymidine-labelled P.gingivalis as a target for phagocytosis by HL-60 cells differentiated with DMSO.The phagocytized bacteria were then intracellularly killed and lysed, and the radioactive degradation debris egested into the culture medium. We conclude that an antibody against r40-kDa OMP has an opsonic activity on human neutrophil function for phagocytosis of P.gingivalis. We might speculate that Th2 cells can be protective via the provision of help for antibody synthesis and that Th1 and CD8^+ T lymphocytes might be destructive via the prominent production of IFN-gamma and the potential stimulation of macrophage secretion of IL-1 and subsequent bone-destructive activity. Thus, T-cell features such as help[for antibody are important modulators of periodontal inflammation and therefore may be considered targets for disease intervention.
牙龈卟啉单胞菌与成人牙周炎的发生和发展有关。细菌的外膜蛋白是与宿主防御系统相互作用的潜在重要靶标。一个40 kDa的外膜蛋白是保守的许多菌株的牙龈卟啉单胞菌。为了开发重组40-kDa OMP作为被动免疫的疫苗,必须阐明抗r40-kDa OMP抗体在宿主防御牙龈卟啉单胞菌中的作用。我们证明,在人补体存在下,r40-kDa OMP抗体成功调理[^3H]-胸苷标记的牙龈卟啉单胞菌,使其成为DMSO分化的HL-60细胞吞噬的靶点,被吞噬的细菌随后在细胞内被杀死并裂解,放射性降解碎片排泄到培养基中。我们的结论是,抗r40-kDa外膜蛋白的抗体具有调理活性对人类中性粒细胞功能的牙龈卟啉单胞菌的吞噬作用。我们可以推测,Th 2细胞可以通过帮助抗体合成来起到保护作用,而Th 1和CD 8 ^+ T淋巴细胞则可能通过显著产生IFN-γ和潜在刺激巨噬细胞分泌IL-1以及随后的骨破坏活性来起到破坏作用。因此,T细胞的特征,如帮助抗体是牙周炎症的重要调节剂,因此可以被认为是疾病干预的目标。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
SAITO Shigeno et al.: "Opsonophagocytic effect of antibody against recombinant conserved 40-kDa OMP of Prophyromonas gingivalis on dimethl sulfoxide differentiated HL-60 cells" Journal of Periodontology. (in press). (1999)
SAITO Shigeno 等人:“针对牙龈原单胞菌重组保守 40-kDa OMP 的抗体对二甲亚砜分化的 HL-60 细胞的调理吞噬作用”《牙周病学杂志》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shigeno Saito: "Oponoprrjoutic effect of antibody against reiompinant conserved 40・kDa OMP of Pisingivalis on DMSO-differentiated HL-60" Journal of Periodontology. (印刷中). (1999)
Shigeno Saito:“针对 Pisingivalis 保守 40 kDa OMP 的抗体对 DMSO 分化的 HL-60 的作用”《牙周病学杂志》(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shigeno Saito: "Opsonophagocytic effect of antibody against recombinant conserved 40-kDa OMP of Porphyromonas gingivalis on DMSO-differentiated HL-60 cells" Journal of Periodontology. (1999)
Shigeno Saito:“针对牙龈卟啉单胞菌重组保守 40-kDa OMP 的抗体对 DMSO 分化的 HL-60 细胞的调理吞噬作用”《牙周病学杂志》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

SAITO Shigeno其他文献

SAITO Shigeno的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('SAITO Shigeno', 18)}}的其他基金

Development and characterization of rat T helper cell clones specific for Porphyromonas gingivalis-outer membrane protein
牙龈卟啉单胞菌外膜蛋白特异性大鼠 T 辅助细胞克隆的开发和表征
  • 批准号:
    11671883
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Basic studies on development of DNA diagnosis for periodontal disease associated bacteria
牙周病相关细菌DNA诊断技术进展的基础研究
  • 批准号:
    02454430
  • 财政年份:
    1990
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)

相似国自然基金

星形胶质细胞介导的髓鞘吞噬参与慢性脑低灌注白质损伤的机制研究
  • 批准号:
    82371307
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肾损伤分子-1介导肾小管上皮细胞吞噬作用的病生理意义及机制研究
  • 批准号:
    81070549
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    37.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Lung cancer therapy using genetically modified macrophages
使用转基因巨噬细胞治疗肺癌
  • 批准号:
    488420
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Implications of cancer cell mechanics in evasion of cellular phagocytosis
癌细胞力学在逃避细胞吞噬作用中的意义
  • 批准号:
    495533
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
Molecular basis of glycan recognition by T and B cells
T 和 B 细胞识别聚糖的分子基础
  • 批准号:
    10549648
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
Bacteriology Core
细菌学核心
  • 批准号:
    10549642
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
THE IMMUNE SELF-ASSOCIATED STORAGE ORGANELLE (SASO)
免疫自联存储细胞器 (SASO)
  • 批准号:
    10639168
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
Regulation of microglial function by blood-borne factors
血源性因子对小胶质细胞功能的调节
  • 批准号:
    10679408
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
NLRP10 Inflamasome in Gram-positive Sepsis
革兰氏阳性脓毒症中的 NLRP10 炎性体
  • 批准号:
    10680214
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
Hormonal Contraceptives and Adolescent Brain Development
激素避孕药和青少年大脑发育
  • 批准号:
    10668018
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
Complement Protein C1q Regulation of Macrophage Metabolic Pathways
补体蛋白 C1q 对巨噬细胞代谢途径的调节
  • 批准号:
    10629550
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
Targeting epigenetic machinery to overcome myeloid cell-mediated resistance to anti-PD-1 therapy in GBM
靶向表观遗传机制克服 GBM 中骨髓细胞介导的抗 PD-1 治疗耐药性
  • 批准号:
    10634277
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.92万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了