Kinetische und mechanistische Untersuchungen zur Gasphasenphotolyse von ortho-substituierten Nitroaromaten

在过去的几年里，大气中的氧化作用仍然无法完全消除。在这一领域，韦尔登还没有发现OH-Radikalquellen。Eine wichtige atmosphärische OH-Quelle ist salpetrige Säure（HONO）.在前处理中，硝基芳烃的光裂解可以产生韦尔登化合物，因此光裂解过程对大气中的OH-Bilanz产生的影响是不可忽视的。因此，我们也要对这些问题进行研究，并对气溶胶问题进行讨论，然后再进行“Feinstaub”辩论。硝基芳香化合物光分解的机理和动力学以及它们的生物学过程都是未知的。在项目中，我们采用了一种新的质谱分析方法，即HONO-质谱仪、FTIR-和UV-质谱仪，并在韦尔登中使用了一种分光光度计。用量子化学方法和统计反应理论解释和韦尔登参数化模型对输卵管妊娠和生物制品进行实验研究。Ziel is，einen Beitrag zu leisten zur Quantifizierung dieser photolyseinduzierten Reaktionswege bezüglich der atmosphere rischen OH- und Partikelbildung.

In den letzten Jahren hat sich im Rahmen von Feldmessungen gezeigt, dass die Oxidationskapazität der Atmosphäre noch immer nicht vollständig verstanden wird. In diesem Zusammenhang werden insbesondere noch unbekannte OH-Radikalquellen diskutiert. Eine wichtige atmosphärische OH-Quelle ist salpetrige Säure (HONO). In Vorversuchen der Antragsteller wurde erstmalig gezeigt, dass salpetrige Säure bei der Photolyse von Nitroaromaten gebildet werden kann, so dass derartige Photolyseprozesse zur atmosphärischen OH-Bilanz beitragen könnten. Darüber hinaus wurde auch die Bildung von Partikeln beobachtet, was eine Verbindung zur Problematik der Aerosolbildung und damit zur aktuellen „Feinstaub“- Debatte herstellt. Die Mechanismen und die Kinetik der Nitroaromatenphotolyse und ihrer Folgeprozesse sind jedoch weitgehend unbekannt. Daher sollen im Rahmen des Projektes entsprechende Untersuchungen mit Hilfe verschiedener neuer massenspektroskopischer Methoden, eines hochempfindlichen HONO-Messgerätes, der FTIR- und UV-Spektroskopie und eines Partikelmessgerätes an einem Strömungsreaktor durchgeführt werden. Die experimentellen Ergebnisse zur Bildung von salpetriger Säure und der organischen Folgeprodukte sollen mit Methoden der Quantenchemie und der statistischen Reaktionstheorie interpretiert und für die atmosphärenchemische Modellierung parametrisiert werden. Ziel ist es, einen Beitrag zu leisten zur Quantifizierung dieser photolyseinduzierten Reaktionswege bezüglich der atmosphärischen OH- und Partikelbildung.