Precise Organic Synthesis by Developing Novel Radical Control Methods
通过开发新型自由基控制方法进行精确有机合成
基本信息
- 批准号:22K19016
- 负责人:
- 金额:$ 4.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-06-30 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
塩素ラジカルとホスフィン触媒の相互作用を活用したC-Hアミノ化反応について検討を行った。可視光領域に吸収帯を持つ塩化セリウム触媒を用いることで触媒的に塩素ラジカルを生成する反応条件を採用し、ホスフィン触媒およびアミノ化剤の探索を行った。その結果、アゾジカルボン酸エステルをアミノ化剤として用いた際にC-Hアミノ化が進行し、ホスフィン触媒の構造や電子的効果によってC-Hアミノ化の位置選択性が変化することが明らかとなった。とりわけビアリール骨格を有するホスフィン触媒が良好な結果を示しており、ホスフィン触媒の立体的な影響があるのではないかと考えられる。また、溶媒効果も顕著であり、ハロゲン系溶媒が効果的である。これらの結果は、高反応性の塩素ラジカルをホスフィン触媒の作用によって制御したものだと考えられる。また、上記のC-Hアミノ化反応を検討する中で、塩素ラジカルを必要としない新たなC-Hアミノ化反応を見出した。ホスフィンを触媒として、塩基性条件下、アミノ化剤と基質を0℃~室温条件で撹拌することによって位置選択的に反応が進行する。いくつかのホスフィン触媒を検討したところ、本反応においてもその構造や電子的効果が反応の効率に大きく影響することがわかった。現段階では、再現性に問題が残っているものの、テトラヒドロキノリンを基質としたモデル反応で、最高90%収率程度で目的物が得られる。また、この触媒条件をいくつかの基質に適用したところ、ピリジン部位を持つ基質で特異的に反応が進行した。
Make sure that the interaction between the catalyst and the catalyst makes it easier to reverse the reaction. In the light field, you can use the chemical catalyst to generate the reverse condition, the catalyst, the catalyst. The results of the experiment, the results of the test, the results of the results, the results, the results. In the bone case, there is a good result of the catalyst. The results show that the results show that there is a three-dimensional shadow of the catalyst. The fruit of the solvent is the fruit of the solvent. The results of the experiment show that the high reactivity level is very high. The catalyst plays an important role in the control of the disease. Please tell me that it is necessary to make sure that it is necessary to change the situation in the market. Under the condition of high temperature, high In this case, the anti-computer system has a high negative impact on the production rate of the electric machine. The highest rate is 90%, and the highest rate is 90%. On the basis of the conditions of the catalyst, the reaction system is carried out on the basis of the specific information on the part of the catalyst.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Boron Catalysis in the Transformation of Carboxylic Acids and Carboxylic Acid Derivatives
硼催化羧酸及羧酸衍生物的转化
- DOI:10.1002/ejoc.202201249
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:2.8
- 作者:Sawamura Masaya;Shimizu Yohei
- 通讯作者:Shimizu Yohei
保護基フリー合成を指向した化学選択的触媒反応の開発
无保护基合成化学选择性催化反应的发展
- DOI:
- 发表时间:2023
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nakata Satoshi;Yamaguchi Yuta;Fukuhara Koichi;Hishida Mafumi;Kitahata Hiroyuki;Katsumoto Yukiteru;Umino Yuki;Denda Mitsuhiro;Kumazawa Noriyuki;清水洋平
- 通讯作者:清水洋平
単純ケトンとイソシアノ酢酸類の銀触媒不斉アルドール反応
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- DOI:
- 发表时间:2023
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:川崎盛矢;木下圭;守谷頼;張奕勁;増渕覚;渡邊賢司;谷口尚;笹川崇男;町田友樹;内山渓・酒井聡史・矢藤千菜・今井洸児・東田皓介・清水洋平・澤村正也
- 通讯作者:内山渓・酒井聡史・矢藤千菜・今井洸児・東田皓介・清水洋平・澤村正也
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清水 洋平其他文献
南北両伝の施身聞偈説話
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- DOI:
- 发表时间:
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- 作者:
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- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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- 发表时间:
2017 - 期刊:
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- 作者:
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金井 求
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