Determinants of resistance of non-primate lentiviruses to cytidine deaminases

非灵长类慢病毒对胞苷脱氨酶耐药的决定因素

• 批准号: 96847650
• 负责人: Professor Dr. Carsten Münk
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2007-12-31 至 2013-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/96847650?language=en
• 关键词: Determinants; resistance; non; primate; lentiviruses

Das Wissen über die Wirts-Lentivirus Evolution von antiviralen Wirtsfaktoren der Gruppe der Cytidin-Deaminasen (APOBEC3, A3) und viralen Strategien der A3- Inhibition ist gering. Das Vif Protein von HIV-1 ist beteiligt die Wirkung humaner A3s zu neutralisieren. Wir konnten zeigen, dass das Feline Immundefizienz Virus (FIV) unabhängig von Vif gegen bestimme feline A3s geschützt ist. Diese Beobachtung konnte auch in dem evolutionär ältesten Lentivirus der equinen infektösen Anämie (EIAV) (natürlich ohne vif Gen) und equinen A3s gezeigt werden. EIAV war resistent gegen zwei von drei gestesteten eqA3s. Wir postulieren, dass die Nicht-Primaten- Lentiviren einen noch unbekannten Resistenz-Mechanismus gegen spezies-eigene A3s besitzen. Der Antrag beschreibt die Charakterisierung der equinen A3s und die Analyse von viralen Determinanten in EIAV und FIV gegen spezieseigene A3s. Wir postulieren weiter, dass die Evolution des vif Gens die Vif-unabhängigen Wege gegen spezieseigene A3s nicht ersetzt, sondern nur ergänzt hat. Deshalb sollen die zu charakterisierenden Mechanismen des evolutionär ältesten Lentivirus (EIAV) anschließend auf dem modernsten Virus (HIV-1) überprüft werden.

Das Wissen über die Wirts-Lentivirus Evolution von antiviralen Wirtsfaktoren der Gruppe der Cytidin-Deaminasen (APOBEC3, A3) 和virtualen Strategien der A3- Inhibition ist gering。 HIV-1 的 Vif 蛋白是人性化的 A3 中和剂。与猫科动物免疫病毒 (FIV) 相关的是，猫科动物免疫病毒 (FIV) 是最好的猫科动物 A3 病毒。该病毒与马感染慢病毒 (EIAV)（自然病毒基因）和马 A3 慢病毒的进化有关。 EIAV 抗战 gegen zwei von drei gestesteten eqA3s。在之后，dass die Nicht-Primaten-Lentiviren einen noch unbekannten Resistenz-Mechanismus gegen spezies-eigene A3s besitzen。分析 EIAV 和 FIV 特定 A3 中的病毒决定因素。在之后，dass die Evolution des vif Gens die Vif-unabhängigen Wege gegen spezieseigene A3s nicht ersetzt, sondern nur ergänzt hat.慢病毒 (EIAV) 的进化机制与现代病毒 (HIV-1) 的进化机制完全不同。

项目成果

APOBEC3A, APOBEC3B, and APOBEC3H Haplotype 2 Restrict Human T-Lymphotropic Virus Type 1

• DOI: 10.1128/jvi.06570-11
• 发表时间: 2012-06-01
• 期刊: JOURNAL OF VIROLOGY
• 影响因子: 5.4
• 作者: Ooms, Marcel;Krikoni, Aikaterini;Muenk, Carsten
• 通讯作者: Muenk, Carsten