Immune regulation and signal tranduction

免疫调节和信号转导

基本信息

  • 批准号:
    09044334
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for international Scientific Research
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

By getting support from the grant for international research collaboration, we could get following scientific recults.1) Kishimoto's group revealed the regulatory mechanisms of intracellular signaling system after the cytokine stimulation, especially through the success of cloning new STAT regulatory modecules SSl-1.2) Sasazuki's group reported the significance of specific TCR-peptide interaction for positive selection of thymic T cell by utilizing several types of transgenic mouse which they established.3) Kikutani's group further studied the immunological significance of CD40-CD40L interaction by establishing knock-out mouse of these molecules which naturally developes autoimmune diseases.4) Miyazono's group studied the signaling suppression mechanisms through TGF-beta and they revealed the importance of one of signaling molecules Smad.5) Watanabe's group established Lyn-kinase knock-out mouse and they analyzed this knock-out mouse associating new type of autoimmune phenomenon.6) Okumura's group found new type of inflammatory associating rejection phenomenon by establishing tumor rejection systems using FasL transfectants.
通过获得国际合作研究基金的支持,我们可以获得以下科学成果:1)Kishimoto等人揭示了细胞因子刺激后细胞内信号系统的调节机制,特别是通过成功克隆新的STAT调节模块SS 1 - 1。2)Sasazuki的小组报道了特异性TCR的意义,3)Kikutani等人通过建立敲除-CD 40-CD 40 L相互作用模型,进一步研究了CD 40-CD 40 L相互作用的免疫学意义。4)Miyazono的小组研究了通过TGF-β的信号抑制机制,他们揭示了信号分子Smad之一的重要性。5)Watanabe的小组建立了Lyn-kinase敲除小鼠,他们分析了这种敲除小鼠与新型自身免疫现象的关系。6)Okumura的小组通过使用FasL转染子建立肿瘤排斥系统,发现了新型的炎性相关排斥现象。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Suzuki,Y.,et al.: "HAX-1,a novel intracellular protein, localized on mitochondria,directly associates with HS1,a substrate of Src-family tyrosine kinases." J.Immunol.158. 2736-2744 (1997)
Suzuki,Y.,et al.:“HAX-1 是一种新型细胞内蛋白,位于线粒体上,与 HS1(Src 家族酪氨酸激酶的底物)直接相关。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakao,A.,et al.: "TGF-β receptor-mediated signalling through Smad2,Smad3 and Smad4." EMBOJ.16. 5353-5362 (1997)
Nakao, A. 等人:“TGF-β 受体介导的 Smad2、Smad3 和 Smad4 信号传导。” 5353-5362 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kayagaki, N., et al.: "Polymorphism of murine Fas ligand that affects the biological activity." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 94. 3914-3919 (1997)
Kayagaki, N. 等人:“影响生物活性的鼠 Fas 配体的多态性。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Imamura, T., et al.: "Smad6 inhibits signalling by the TGF-beta superfamily." Nature. 389. 622-626 (1997)
Imamura, T. 等人:“Smad6 抑制 TGF-β 超家族的信号传导。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Fuyuki, Y., et al.: "Positive and negative CD4^+ thymocyte selection by a single MHC class II/peptied ligand affected by its expression level in the thymus." Immunity. 6. 410-410 (1997)
Fuyuki, Y., et al.:“单个 MHC II 类/肽配体对阳性和阴性 CD4^ 胸腺细胞的选择受其在胸腺中表达水平的影响。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

OKUMURA Ko其他文献

GATA2 is involved in the expression of the decoy receptor for IL-33 by binding to the proximal promoter with chromosomal loop formation
GATA2 通过与近端启动子结合并形成染色体环,参与 IL-33 诱饵受体的表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    KASAKURA Kazumi;YASHIRO Takuya;HARA Mutsuko;OKUMURA Ko;NISHIYAMA Chiharu
  • 通讯作者:
    NISHIYAMA Chiharu
A critical role of ceramide-CD300f interaction in septic peritonitis
神经酰胺-CD300f 相互作用在脓毒性腹膜炎中的关键作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    IZAWA Kumi;MAEHARA Akie;ISOBE Masamichi;KAITANI Ayako;NAKANO Nobuhiro;MAEDA Keiko;Takamori Ayako;OKUMURA Ko;KITAMURA Toshio;KITAURA Jiro
  • 通讯作者:
    KITAURA Jiro
CD300f suppresses LPS-induced skin inflammation
CD300f 抑制 LPS 诱导的皮肤炎症
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Watanabe Daiki;IZAWA Kumi;KAITANI Ayako;MAEHARA Akie;ISOBE Masamichi;Takamori Ayako;Uchida Shino;NAKANO Nobuhiro;MAEDA Keiko;ANDO Tomoaki;OKUMURA Ko;KITAMURA Toshio;KITAURA Jiro
  • 通讯作者:
    KITAURA Jiro
Leukocyte mono-immunoglobulin-like receptor 6 (LMIR6) is an activating receptor expressed in patrolling monocytes
白细胞单免疫球蛋白样受体 6 (LMIR6) 是一种在巡逻单核细胞中表达的激活受体
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    ISOBE Masamichi;Takamori Ayako;IZAWA Kumi;MAEHARA Akie;KAITANI Ayako;Uchida Shino;NAKANO Nobuhiro;MAEDA Keiko;ANDO Tomoaki;OKUMURA Ko;KITAMURA Toshio;KITAURA Jiro
  • 通讯作者:
    KITAURA Jiro
動物のアミロイドーシス
动物淀粉样变性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    KAMIJO Seiji;NAKAE Susumu;OGAWA Hideoki;OKUMURA Ko;TAKAI Toshiro;樋口京一
  • 通讯作者:
    樋口京一

OKUMURA Ko的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('OKUMURA Ko', 18)}}的其他基金

Development of the antibody medical treatment to autoimmune and asthmatic diseases based on new target molecule.
基于新靶点分子的抗体药物治疗自身免疫性疾病和哮喘疾病的开发。
  • 批准号:
    23390260
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Studies on wetting and fracture based on the spirit of impressionistic physics
基于印象物理学精神的润湿与断裂研究
  • 批准号:
    20340110
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Development of strategy to treat allergic diseases via targeting surface molecules on lymphocytes and intracellular signaling molecules
通过靶向淋巴细胞表面分子和细胞内信号分子开发治疗过敏性疾病的策略
  • 批准号:
    20390282
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Statistical analyses of allergy-related polymorphisms
过敏相关多态性的统计分析
  • 批准号:
    07F07462
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Functional analysis of costimulatory molecules for autoimmune diseases
自身免疫性疾病共刺激分子的功能分析
  • 批准号:
    18390292
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
REGULATION OF TUMOR VESSEL FORMATION BY THE IMMUNE SYSTEM
免疫系统对肿瘤血管形成的调节
  • 批准号:
    16390120
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Immune regulation and signal tranduction
免疫调节和信号转导
  • 批准号:
    08044321
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for international Scientific Research
Studies on the differention and activation mechanisms of T cell vi lymphocye functioning antigen (LFA).
T细胞vi淋巴细胞功能抗原(LFA)分化及激活机制的研究。
  • 批准号:
    07407068
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Molecular mechanisms of immune diseases.
免疫疾病的分子机制。
  • 批准号:
    05272105
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Sudies on the differention and activation mechanisms of T cell via lymphocye functioning antigen (LFA).
通过淋巴细胞功能抗原(LFA)研究T细胞的分化和激活机制。
  • 批准号:
    04404035
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (A)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了