Establishment of in vitro and in vivo models for human CES which promote rational development of ester-based prodrugs

建立人体CES体外和体内模型,促进酯基前药的合理开发

基本信息

  • 批准号:
    25293035
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 12.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2013
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2013-04-01 至 2016-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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プロドラッグの小腸吸収予測のためのin vitro評価法の確立:カルボキシルエステラーゼ1低発現Caco-2サブクローンの細胞特性について
预测前药小肠吸收的体外评估方法的建立:低表达羧酸酯酶1的Caco-2亚克隆的细胞特征
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    迫沙央理;黒川敬介;大浦華代子;安達弥永;二宮真一;今井輝子
  • 通讯作者:
    今井輝子
Perspective of humanized mouse models for assessing PK/PD and toxic profile of drug candidates in preclinical study.
用于评估临床前研究中候选药物的 PK/PD 和毒性特征的人源化小鼠模型的前景。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hiroyuki Yamamoto;Rina Okada;Kazuaki Iguchi;Satoshi Ohno;Takashi Yokogawa;Kazuya Nishikawa;Keiko Unno;Minoru Hoshino;Atsushi Takeda;Kan Chiba
  • 通讯作者:
    Kan Chiba
Design of Fexofenadine Prodrugs Based on Tissue-Specific Esterase Activity and Their Dissimilar Recognition by P-Glycoprotein.
基于组织特异性酯酶活性及其 P-糖蛋白不同识别的非索非那定前药设计。
  • DOI:
    10.1002/jps.24467
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohura K;Nakada Y;Kotani S;Imai T.
  • 通讯作者:
    Imai T.
Establishment of Caco-2 subclone with the low carboxylesterase activity for evaluation of human intestinal absorption of prodrug
低羧酸酯酶活性Caco-2亚克隆的建立用于评价前体药物的人体肠道吸收
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohura K;Sako S;Kurokawa K;Adachi Y;Ninomiya S;Imai T
  • 通讯作者:
    Imai T
プロドラッグの吸収に及ぼす小腸粘膜代謝の影響
小肠黏膜代谢对前药吸收的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    田中啓一郎;今井輝子
  • 通讯作者:
    今井輝子
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    $ 12.15万
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    $ 12.15万
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  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 12.15万
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  • 资助金额:
    $ 12.15万
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