Gene editing of iPS cells derived from patients with congenital phagocytic disorders
对先天性吞噬障碍患者的 iPS 细胞进行基因编辑
基本信息
- 批准号:25293231
- 负责人:
- 金额:$ 11.81万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2013
- 资助国家:日本
- 起止时间:2013-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) mutations underlying autosomal dominant hyper-IgE syndrome impair human CD8(+) T-cell memory formation and function.
- DOI:10.1016/j.jaci.2013.05.029
- 发表时间:2013-08
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ives ML;Ma CS;Palendira U;Chan A;Bustamante J;Boisson-Dupuis S;Arkwright PD;Engelhard D;Averbuch D;Magdorf K;Roesler J;Peake J;Wong M;Adelstein S;Choo S;Smart JM;French MA;Fulcher DA;Cook MC;Picard C;Durandy A;Tsumura M;Kobayashi M;Uzel G;Casanova JL;Tangye SG;Deenick EK
- 通讯作者:Deenick EK
A 2-year-old Japanese girl with TNF receptor-associated periodic syndrome: A case report of the youngest diagnosed proband in Japan.
一名患有 TNF 受体相关周期性综合征的 2 岁日本女孩:日本最年轻确诊先证者的病例报告。
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:2.2
- 作者:Yasumura J;Wago M;Okada S;Nishikomori R;Takei S;Kobayashi M
- 通讯作者:Kobayashi M
Impairment of IL-17 immunity to Candida and IFNγ immunity to Mycobacterium in humans with bi-allelic Rorc mutations.
具有双等位基因 Rorc 突变的人类 IL-17 对念珠菌的免疫力和 IFNγ 对分枝杆菌的免疫力受损。
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Okada S;Markle J;Kobayashi M;Bustamante J;Casanova JL
- 通讯作者:Casanova JL
Genetic characteristic of patients with severe congenital neutropenia in Japan.
日本严重先天性中性粒细胞减少症患者的遗传特征。
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Masao Kobayashi;Yoko Mizoguchi;Shuhei Karakawa;Satoshi Okada;Hiroshi Kawaguchi;Kazuhiro Nakamura
- 通讯作者:Kazuhiro Nakamura
STAT3 is a critical cell-intrinsic regulator of human unconventional T cell numbers and function.
- DOI:10.1084/jem.20141992
- 发表时间:2015-06-01
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Wilson RP;Ives ML;Rao G;Lau A;Payne K;Kobayashi M;Arkwright PD;Peake J;Wong M;Adelstein S;Smart JM;French MA;Fulcher DA;Picard C;Bustamante J;Boisson-Dupuis S;Gray P;Stepensky P;Warnatz K;Freeman AF;Rossjohn J;McCluskey J;Holland SM;Casanova JL;Uzel G;Ma CS;Tangye SG;Deenick EK
- 通讯作者:Deenick EK
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Kobayashi Masao其他文献
Successful treatment of intractable life-threatening seizures with perampanel in the first case of early myoclonic encephalopathy with a novel de novo SCN1A mutation
使用吡仑帕奈成功治疗首例具有新的从头 SCN1A 突变的早期肌阵挛性脑病病例
- DOI:
10.1016/j.seizure.2019.05.024 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ishikawa Nobutsune;Tateishi Yuichi;Tani Hiroo;Kobayashi Yoshiyuki;Itai Toshiyuki;Miyatake Satoko;Kato Mitsuhiro;Matsumoto Naomichi;Kobayashi Masao - 通讯作者:
Kobayashi Masao
Anti-human neutrophil antigen-1a, -1b, and -2 antibodies in neonates and children with immune neutropenias analyzed by extracted granulocyte antigen immunofluorescence assay
提取粒细胞抗原免疫荧光法分析免疫性中性粒细胞减少症新生儿和儿童的抗人中性粒细胞抗原1a、-1b和-2抗体
- DOI:
10.1111/trf.14291 - 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:2.9
- 作者:
Onodera Rie;Kurita Emi;Taniguchi Kikuyo;Karakawa Shuhei;Okada Satoshi;Kihara Hirotaka;Fujii Teruhisa;Kobayashi Masao - 通讯作者:
Kobayashi Masao
ヒト胎児心臓心尖部における渦構造の画像解析法の提案
人胎心尖涡结构图像分析方法的提出
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Onodera Rie;Kurita Emi;Taniguchi Kikuyo;Karakawa Shuhei;Okada Satoshi;Kihara Hirotaka;Fujii Teruhisa;Kobayashi Masao;原口 亮,西谷 早織,今井 宏彦,高桑 徹也 - 通讯作者:
原口 亮,西谷 早織,今井 宏彦,高桑 徹也
1.HTLV-1感染病態解明へ向けた感染者血液のシングルセルトランスクリプトーム解析
1.感染血液的单细胞转录组分析,阐明HTLV-1感染的发病机制
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Matsumura Risa;Mochizuki Shinji;Maruyama Natsuki;Morishita Yusuke;Kawaguchi Hiroshi;Okada Satoshi;Tsumura Miyuki;Kaji Shunsaku;Shimizu Junya;Shimada Akira;Kobayashi Masao;佐藤賢文 - 通讯作者:
佐藤賢文
Bone marrow transplantation from a human leukocyte antigen-mismatched unrelated donor in a case with C1q deficiency associated with refractory systemic lupus erythematosus
与难治性系统性红斑狼疮相关的 C1q 缺陷病例中来自人类白细胞抗原不匹配的无关供体的骨髓移植
- DOI:
10.1007/s12185-020-03004-7 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:2.1
- 作者:
Matsumura Risa;Mochizuki Shinji;Maruyama Natsuki;Morishita Yusuke;Kawaguchi Hiroshi;Okada Satoshi;Tsumura Miyuki;Kaji Shunsaku;Shimizu Junya;Shimada Akira;Kobayashi Masao - 通讯作者:
Kobayashi Masao
Kobayashi Masao的其他文献
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{{ truncateString('Kobayashi Masao', 18)}}的其他基金
Gene editing for the study of severe congenital neutropenia
用于研究严重先天性中性粒细胞减少症的基因编辑
- 批准号:
18K07847 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 11.81万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of abnormal STAT1 disorders using disease-specific iPS cells.
使用疾病特异性 iPS 细胞分析异常 STAT1 疾病。
- 批准号:
26670501 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 11.81万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
相似国自然基金
YTHDF2/3介导m6A RNA修饰调控牛iPS细胞重编程分子机制的研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:54 万元
- 项目类别:面上项目
利用人iPS细胞乳腺癌模型揭示BRCA1突变通过干扰DNA损伤反应相分离诱发癌变
- 批准号:82203334
- 批准年份:2022
- 资助金额:30.00 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
Notch信号通路在iPS细胞体外定向分化毛细胞的调控作用及机制研究
- 批准号:32260163
- 批准年份:2022
- 资助金额:32 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
YTHDF2/3介导m6A RNA修饰调控牛iPS细胞重编程分子机制的研究
- 批准号:32272875
- 批准年份:2022
- 资助金额:54.00 万元
- 项目类别:面上项目
利用人iPS细胞乳腺癌模型揭示BRCA1突变通过干扰DNA损伤反应相分离诱发癌变
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
遺伝性疾患に対するiPS細胞とゲノム編集を用いた確実な遺伝子診断・個別化医療の創出
利用 iPS 细胞和基因组编辑为遗传疾病创建可靠的基因诊断和个性化医疗
- 批准号:
23K27510 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.81万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
間葉系幹細胞カラムとiPS細胞・遺伝子編集技術を融合した新規治療システム
结合间充质干细胞柱、iPS细胞和基因编辑技术的新型治疗系统
- 批准号:
23K24348 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.81万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
A study on the identification of target factors for elucidation of the pathogenesis of hypertrophic cardiomyopathy and development of novel treatments
阐明肥厚型心肌病发病机制和开发新疗法的靶标因素的研究
- 批准号:
22KJ1699 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 11.81万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
遺伝性疾患に対するiPS細胞とゲノム編集を用いた確実な遺伝子診断・個別化医療の創出
利用 iPS 细胞和基因组编辑为遗传疾病创建可靠的基因诊断和个性化医疗
- 批准号:
23H02819 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 11.81万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
アルツハイマー病のアポリポプロテインE機能を解析する新規ミクログリアモデルの作出
创建新的小胶质细胞模型来分析载脂蛋白 E 在阿尔茨海默病中的功能
- 批准号:
22KJ2686 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 11.81万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows