Gene editing of iPS cells derived from patients with congenital phagocytic disorders

对先天性吞噬障碍患者的 iPS 细胞进行基因编辑

基本信息

  • 批准号:
    25293231
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.81万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2013
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2013-04-01 至 2016-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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专利数量(0)
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) mutations underlying autosomal dominant hyper-IgE syndrome impair human CD8(+) T-cell memory formation and function.
  • DOI:
    10.1016/j.jaci.2013.05.029
  • 发表时间:
    2013-08
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ives ML;Ma CS;Palendira U;Chan A;Bustamante J;Boisson-Dupuis S;Arkwright PD;Engelhard D;Averbuch D;Magdorf K;Roesler J;Peake J;Wong M;Adelstein S;Choo S;Smart JM;French MA;Fulcher DA;Cook MC;Picard C;Durandy A;Tsumura M;Kobayashi M;Uzel G;Casanova JL;Tangye SG;Deenick EK
  • 通讯作者:
    Deenick EK
A 2-year-old Japanese girl with TNF receptor-associated periodic syndrome: A case report of the youngest diagnosed proband in Japan.
一名患有 TNF 受体相关周期性综合征的 2 岁日本女孩:日本最年轻确诊先证者的病例报告。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yasumura J;Wago M;Okada S;Nishikomori R;Takei S;Kobayashi M
  • 通讯作者:
    Kobayashi M
Impairment of IL-17 immunity to Candida and IFNγ immunity to Mycobacterium in humans with bi-allelic Rorc mutations.
具有双等位基因 Rorc 突变的人类 IL-17 对念珠菌的免疫力和 IFNγ 对分枝杆菌的免疫力受损。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okada S;Markle J;Kobayashi M;Bustamante J;Casanova JL
  • 通讯作者:
    Casanova JL
Genetic characteristic of patients with severe congenital neutropenia in Japan.
日本严重先天性中性粒细胞减少症患者的遗传特征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Masao Kobayashi;Yoko Mizoguchi;Shuhei Karakawa;Satoshi Okada;Hiroshi Kawaguchi;Kazuhiro Nakamura
  • 通讯作者:
    Kazuhiro Nakamura
STAT3 is a critical cell-intrinsic regulator of human unconventional T cell numbers and function.
  • DOI:
    10.1084/jem.20141992
  • 发表时间:
    2015-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wilson RP;Ives ML;Rao G;Lau A;Payne K;Kobayashi M;Arkwright PD;Peake J;Wong M;Adelstein S;Smart JM;French MA;Fulcher DA;Picard C;Bustamante J;Boisson-Dupuis S;Gray P;Stepensky P;Warnatz K;Freeman AF;Rossjohn J;McCluskey J;Holland SM;Casanova JL;Uzel G;Ma CS;Tangye SG;Deenick EK
  • 通讯作者:
    Deenick EK
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Kobayashi Masao其他文献

Successful treatment of intractable life-threatening seizures with perampanel in the first case of early myoclonic encephalopathy with a novel de novo SCN1A mutation
使用吡仑帕奈成功治疗首例具有新的从头 SCN1A 突变的早期肌阵挛性脑病病例
  • DOI:
    10.1016/j.seizure.2019.05.024
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ishikawa Nobutsune;Tateishi Yuichi;Tani Hiroo;Kobayashi Yoshiyuki;Itai Toshiyuki;Miyatake Satoko;Kato Mitsuhiro;Matsumoto Naomichi;Kobayashi Masao
  • 通讯作者:
    Kobayashi Masao
Anti-human neutrophil antigen-1a, -1b, and -2 antibodies in neonates and children with immune neutropenias analyzed by extracted granulocyte antigen immunofluorescence assay
提取粒细胞抗原免疫荧光法分析免疫性中性粒细胞减少症新生儿和儿童的抗人中性粒细胞抗原1a、-1b和-2抗体
  • DOI:
    10.1111/trf.14291
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Onodera Rie;Kurita Emi;Taniguchi Kikuyo;Karakawa Shuhei;Okada Satoshi;Kihara Hirotaka;Fujii Teruhisa;Kobayashi Masao
  • 通讯作者:
    Kobayashi Masao
ヒト胎児心臓心尖部における渦構造の画像解析法の提案
人胎心尖涡结构图像分析方法的提出
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Onodera Rie;Kurita Emi;Taniguchi Kikuyo;Karakawa Shuhei;Okada Satoshi;Kihara Hirotaka;Fujii Teruhisa;Kobayashi Masao;原口 亮,西谷 早織,今井 宏彦,高桑 徹也
  • 通讯作者:
    原口 亮,西谷 早織,今井 宏彦,高桑 徹也
1.HTLV-1感染病態解明へ向けた感染者血液のシングルセルトランスクリプトーム解析
1.感染血液的单细胞转录组分析,阐明HTLV-1感染的发病机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matsumura Risa;Mochizuki Shinji;Maruyama Natsuki;Morishita Yusuke;Kawaguchi Hiroshi;Okada Satoshi;Tsumura Miyuki;Kaji Shunsaku;Shimizu Junya;Shimada Akira;Kobayashi Masao;佐藤賢文
  • 通讯作者:
    佐藤賢文
Bone marrow transplantation from a human leukocyte antigen-mismatched unrelated donor in a case with C1q deficiency associated with refractory systemic lupus erythematosus
与难治性系统性红斑狼疮相关的 C1q 缺陷病例中来自人类白细胞抗原不匹配的无关供体的骨髓移植
  • DOI:
    10.1007/s12185-020-03004-7
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Matsumura Risa;Mochizuki Shinji;Maruyama Natsuki;Morishita Yusuke;Kawaguchi Hiroshi;Okada Satoshi;Tsumura Miyuki;Kaji Shunsaku;Shimizu Junya;Shimada Akira;Kobayashi Masao
  • 通讯作者:
    Kobayashi Masao

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  • 通讯作者:
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Gene editing for the study of severe congenital neutropenia
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  • 资助金额:
    $ 11.81万
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    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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知道了