MOLECULAR APPROACHES TO ANTI-AIDS DRUG DEVELOPMENT

抗艾滋病药物开发的分子方法

• 批准号: 2063779
• 负责人: THOMAS I KALMAN
• 金额: $ 17.51万
• 依托单位: STATE UNIVERSITY OF NEW YORK AT BUFFALO
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1989-04-01 至 1997-11-30
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/2063779
• 关键词: MOLECULAR; APPROACHES; ANTI; AIDS; DRUG

项目成果

Synthesis of 4-formyl-4-imidazolin-2-one nucleosides, isomers of uridine and 2'-deoxyuridine.

4-甲酰基-4-咪唑啉-2-酮核苷、尿苷和2-脱氧尿苷异构体的合成。

• DOI: 10.1081/ncn-120027837
• 发表时间: 2004
• 期刊: Nucleosides, nucleotides & nucleic acids
• 作者: Jiang,Xiang-Jun;Kalman,ThomasI
• 通讯作者: Kalman,ThomasI

N4-(dialkylamino)methylene derivatives of 2'-deoxycytidine and arabinocytidine: physicochemical studies for potential prodrug applications.

2-脱氧胞苷和阿拉伯胞苷的 N4-（二烷基氨基）亚甲基衍生物：潜在前药应用的物理化学研究。

• DOI: 10.1002/jps.2600830428
• 发表时间: 1994
• 期刊: Journal of pharmaceutical sciences
• 影响因子: 3.8
• 作者: Kerr,SG;Kalman,TI
• 通讯作者: Kalman,TI

Highly water-soluble lipophilic prodrugs of the anti-HIV nucleoside analogue 2',3'-dideoxycytidine and its 3'-fluoro derivative.

抗 HIV 核苷类似物 2,3-二脱氧胞苷及其 3-氟衍生物的高度水溶性亲脂性前药。

• DOI: 10.1021/jm00089a008
• 发表时间: 1992
• 期刊: Journal of medicinal chemistry
• 影响因子: 7.3
• 作者: Kerr,SG;Kalman,TI
• 通讯作者: Kalman,TI