SYNTHESIS & MECHANISM--ESPERAMICIN & NEOCARZINOSTATIN

合成

• 批准号: 2093821
• 负责人: PHILIP D MAGNUS
• 金额: $ 14.58万
• 依托单位: UNIVERSITY OF TEXAS AT AUSTIN
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1990-04-01 至 1995-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/2093821
• 关键词: chromophore; drug design /synthesis /production; drug metabolism; ketones; neocarzinostatin; neoplasm /cancer pharmacology

The objectives of this research proposal are to examine in a non-convergent manner the synthesis and attendant chemistry of the potent antitumor antibiotics esperamicin A2, calicheamicin, and neocarzinostatin chromophore A, (1, 2 and 3 respectively). The structural factors that influence their proposed biological mode of action will be examined. This involves examining the effect of substituent/structural effects upon the relative rate of 1,4-diyl formation.

本研究计划的目标是在非收敛的情况下进行检查 有效抗肿瘤药物的合成和伴随化学的方式 抗生素埃斯波霉素 A2、加利车霉素和新制癌菌素发色团 A，（分别为 1、2 和 3）。 影响其结构性因素 将审查拟议的生物学作用模式。 这涉及到 检查取代基/结构效应对相对值的影响 1,4-二基形成率。