ANKYRIN MUTATIONS IN HEREDITARY SPHEROCYTOSIS

遗传性球形红细胞增多症中的锚蛋白突变

基本信息

  • 批准号:
    2210440
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 7.56万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1992-04-01 至 1997-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Characterization of the underlying molecular defect in hereditary spherocytosis associated with spectrin deficiency.
  • DOI:
    10.1182/blood.v90.1.398.398_398_406
  • 发表时间:
    1997-07
  • 期刊:
  • 影响因子:
    20.3
  • 作者:
    Hani Hassoun;J. Vassiliadis;J. Murray;P. Njølstad;J. J. Rogus-J.;S. Ballas;F. Schaffer;Petr Jarolim;V. Brabec;Jiri Palek
  • 通讯作者:
    Hani Hassoun;J. Vassiliadis;J. Murray;P. Njølstad;J. J. Rogus-J.;S. Ballas;F. Schaffer;Petr Jarolim;V. Brabec;Jiri Palek
Diagnosis of polycythemia vera in an anemic patient.
贫血患者真性红细胞增多症的诊​​断。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2000
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hassoun,H;Pavlovsky,M;Mansoor,S;Stopka,T
  • 通讯作者:
    Stopka,T
Hereditary spherocytosis with spectrin deficiency due to an unstable truncated beta spectrin
  • DOI:
    10.1182/blood.v87.6.2538.bloodjournal8762538
  • 发表时间:
    1996-03-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    20.3
  • 作者:
    Hassoun, H;Vassiliadis, JN;Palek, J
  • 通讯作者:
    Palek, J
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    1992
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    2019
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    $ 7.56万
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  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 7.56万
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利用诊断影像分析遗传性颈动脉体肿瘤的基因突变并建立新的分类
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  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 7.56万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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  • 批准号:
    15K06856
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 7.56万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 批准号:
    255839
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 7.56万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Genome-wide discovery of the causative mutations in hereditary cancers using next-generation RNA and exomic sequencing of human tumour samples.
使用新一代 RNA 和人类肿瘤样本的外显子组测序,在全基因组范围内发现遗传性癌症的致病突变。
  • 批准号:
    229572
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 7.56万
  • 项目类别:
    Studentship Programs
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