ANKYRIN MUTATIONS IN HEREDITARY SPHEROCYTOSIS
遗传性球形红细胞增多症中的锚蛋白突变
基本信息
- 批准号:2210440
- 负责人:
- 金额:$ 7.56万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1992
- 资助国家:美国
- 起止时间:1992-04-01 至 1997-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Characterization of the underlying molecular defect in hereditary spherocytosis associated with spectrin deficiency.
- DOI:10.1182/blood.v90.1.398.398_398_406
- 发表时间:1997-07
- 期刊:
- 影响因子:20.3
- 作者:Hani Hassoun;J. Vassiliadis;J. Murray;P. Njølstad;J. J. Rogus-J.;S. Ballas;F. Schaffer;Petr Jarolim;V. Brabec;Jiri Palek
- 通讯作者:Hani Hassoun;J. Vassiliadis;J. Murray;P. Njølstad;J. J. Rogus-J.;S. Ballas;F. Schaffer;Petr Jarolim;V. Brabec;Jiri Palek
Diagnosis of polycythemia vera in an anemic patient.
贫血患者真性红细胞增多症的诊断。
- DOI:
- 发表时间:2000
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hassoun,H;Pavlovsky,M;Mansoor,S;Stopka,T
- 通讯作者:Stopka,T
Hereditary spherocytosis with spectrin deficiency due to an unstable truncated beta spectrin
- DOI:10.1182/blood.v87.6.2538.bloodjournal8762538
- 发表时间:1996-03-15
- 期刊:
- 影响因子:20.3
- 作者:Hassoun, H;Vassiliadis, JN;Palek, J
- 通讯作者:Palek, J
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ANKYRIN MUTATIONS IN HEREDITARY SPHEROCYTOSIS
遗传性球形红细胞增多症中的锚蛋白突变
- 批准号:
3083138 - 财政年份:1992
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
ANKYRIN MUTATIONS IN HEREDITARY SPHEROCYTOSIS
遗传性球形红细胞增多症中的锚蛋白突变
- 批准号:
2210439 - 财政年份:1992
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
ANKYRIN MUTATIONS IN HEREDITARY SPHEROCYTOSIS
遗传性球形红细胞增多症中的锚蛋白突变
- 批准号:
2210438 - 财政年份:1992
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
ANKYRIN MUTATIONS IN HEREDITARY SPHEROCYTOSIS
遗传性球形红细胞增多症中的锚蛋白突变
- 批准号:
3083139 - 财政年份:1992
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
相似国自然基金
相似海外基金
Pharmacological analysis of selective KACh channel blocker for gene mutations responsible for hereditary bradyarrhythmia
选择性 KACh 通道阻滞剂对遗传性缓慢性心律失常基因突变的药理学分析
- 批准号:
20K16132 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Numerical analyses of the complex pathogenesis for hereditary tachy-/brady-arrhythmias due to TRPM4 channel mutations
TRPM4 通道突变导致的遗传性快速/缓慢性心律失常复杂发病机制的数值分析
- 批准号:
20K07269 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
New horizons in the understanding of hereditary neuropathies – screening the genome for causative genes and gene mutations
理解遗传性神经病的新视野——筛选基因组中的致病基因和基因突变
- 批准号:
433206193 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Research Fellowships
Mito-Targeted AAV to treat Leber Hereditary Optic Neuropathy caused by ND4 mutations
Mito 靶向 AAV 治疗 ND4 突变引起的 Leber 遗传性视神经病
- 批准号:
10331798 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Analysis of genetic mutations and pathophysiology in hereditary kidney disease
遗传性肾病的基因突变和病理生理学分析
- 批准号:
19K18622 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Mito-Targeted AAV to treat Leber Hereditary Optic Neuropathy caused by ND4 mutations
Mito 靶向 AAV 治疗 ND4 突变引起的 Leber 遗传性视神经病
- 批准号:
10554399 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Analysis of the gene mutations of hereditary carotid body tumors and the establishment of a novel classification using diagnostic imaging
利用诊断影像分析遗传性颈动脉体肿瘤的基因突变并建立新的分类
- 批准号:
15K15623 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Search of the responsible gene mutations associated with familial hereditary lung cancer
寻找与家族遗传性肺癌相关的基因突变
- 批准号:
15K06856 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The Genetics of Hereditary Upper Gastrointestinal Cancers: Beyond CDH1 Germline Mutations
遗传性上消化道癌的遗传学:CDH1 种系突变之外
- 批准号:
255839 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Operating Grants
Genome-wide discovery of the causative mutations in hereditary cancers using next-generation RNA and exomic sequencing of human tumour samples.
使用新一代 RNA 和人类肿瘤样本的外显子组测序,在全基因组范围内发现遗传性癌症的致病突变。
- 批准号:
229572 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 7.56万 - 项目类别:
Studentship Programs














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