MECHANISM OF OXIDATIVE PHOSPHORYLATION

氧化磷酸化机制

基本信息

  • 批准号:
    3268532
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 30.77万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1977
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1977-07-01 至 1992-06-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The research will focus on the terminal reactions of mitochondrial oxidative phosphorylation dealing with the utilization of the electrochemical proton gradient for the phosphorylation of ADP. The process is carried out by a vesicular H+-ATPase consisting of a hydrophobic membrane-embedded segment (Fo) and a hydrophilic, extrinsic multiprotein complex, F1-ATPase. Among the proteins of Fo is a 15,000 dalton, dithiol protein (coupling factor B or FB) which is essential for vectorial H+ translocation in Fo-F1. In its absence or when it is inhibited, the H+ release appears to be scalar, and ATP synthesis and the reverse H+ pumping reaction is blocked. Thus, detailed knowledge of the properties of FB and its mechanism of action are of crucial importance to a full understanding of one of the last unresolved major problems in metabolism. The aims include determination of the primary structure of FB by the cDNA cloning method, identification of proteins homologous with FB in the H+-ATPase preparations of other species, identification of the nearest neighbor proteins of FB, identification of another thiol protein involved in H+ conduction in Fo, and study of the mechanism of H+ conduction in Fo.
这项研究将集中在线粒体的末端反应上 氧化磷酸化处理的利用 ADP磷酸化的电化学质子梯度。这个 这一过程是由囊泡H+-ATPase进行的,该酶由疏水的 膜包埋片段(Fo)和一种亲水性的外源多蛋白 复合体,F1-ATPase。在Fo的蛋白质中有15,000个道尔顿,二硫醇 对载体H+至关重要的蛋白质(偶联因子B或FB) Fo-F1易位。在它不存在或被抑制时,H+ 释放似乎是标量的,ATP的合成和H+的反向泵送 反应受阻。因此,对FB和FB的性质的详细知识 它的作用机制对于全面理解它至关重要。 新陈代谢中最后未解决的主要问题之一。 目的包括通过cDNA确定FB的一级结构 玉米赤霉菌Fb同源蛋白的克隆方法及鉴定 其他物种的H+-ATPase制剂,最近的鉴定 Fb的相邻蛋白,另一种涉及的硫醇蛋白的鉴定 Fo中的H+传导,并研究了Fo中的H+传导机制。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Amino-terminal amino acid sequence of beef heart mitochondrial coupling factor B.
牛心线粒体偶联因子B的氨基末端氨基酸序列。
  • DOI:
    10.1016/0014-5793(90)80819-5
  • 发表时间:
    1990
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Kantham,L;Raychowdhury,R;Ogata,KK;Javed,A;Rice,J;Sanadi,DR
  • 通讯作者:
    Sanadi,DR
Coupling factor B involvement in the inhibition of Pi-ATP exchange activity by N-ethylmaleimide.
耦合因子 B 参与 N-乙基马来酰亚胺对 Pi-ATP 交换活性的抑制。
  • DOI:
    10.1016/0014-5793(83)80660-7
  • 发表时间:
    1983
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Hughes,J;Joshi,S;Sanadi,DR
  • 通讯作者:
    Sanadi,DR
Evidence that coupling factor B is bound to the matrix side of the inner mitochondrial membrane.
耦合因子 B 与线粒体内膜基质侧结合的证据。
  • DOI:
  • 发表时间:
    1989
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Stephenson,G;Sanadi,DR
  • 通讯作者:
    Sanadi,DR
Occurrence of proteins immunoreactive with anti-coupling factor B in phosphorylating membrane preparations.
磷酸化膜制剂中出现与抗偶联因子 B 发生免疫反应的蛋白质。
  • DOI:
    10.1016/0005-2728(81)90057-8
  • 发表时间:
    1981
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Joshi,S;Hughes,JB;Houghton,RL;Sanadi,DR
  • 通讯作者:
    Sanadi,DR
On the role of factor B and oligomycin on generation and discharge of the proton gradient.
因子 B 和寡霉素对质子梯度产生和释放的作用。
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
    $ 30.77万
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