权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

Optical Fluorescence Micro and Nanoscopy to determine and quantify functional molecular interactions and dynamics across time and length scales

光学荧光显微和纳米显微镜可确定和量化跨时间和长度尺度的功能性分子相互作用和动力学

基本信息

批准号：
BB/V019791/1
负责人：
Jorge Bernardino De La Serna
金额：
$ 66.8万
依托单位：
Imperial College London
依托单位国家：
英国
项目类别：
Research Grant
财政年份：
2021
资助国家：
英国
起止时间：
2021 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=BB%2FV019791%2F1
关键词：
Optical Fluorescence Micro Nanoscopy determine

项目摘要

Light microscopy forms a bedrock of modern research in bioscience and medicine, allowing processes to be examined across scales from individual molecules up to living organisms. Here we propose to acquire a high-end recently released system to enable us to perform state-of-the-art "super resolution" microscopy, with the possibility to perform time-resolved imaging at molecular level. This will allow us to study events in cells with unparalleled spatial and temporal resolution. Critically, these systems will permit BBSRC-funded and other researchers to drive research projects understanding the fundamental mechanisms driven by molecules, its interactions and dynamics at the single cellular level up to collective functional assemblies of cells. The microscope will be part of Imperial's "Facility for Imaging and Light microscopy" (FILM) and accessible to all members of College, as well as local, national and international collaborators.

光学显微镜构成了现代生物科学和医学研究的基石，可以跨尺度检查从单个分子到活的有机体的过程。在这里，我们建议获得一个高端的最近发布的系统，使我们能够进行最先进的“超分辨率”显微镜，有可能进行分子水平的时间分辨成像。这将使我们能够以无与伦比的空间和时间分辨率研究细胞中的事件。至关重要的是，这些系统将允许BBSRC资助的和其他研究人员推动研究项目，了解由分子驱动的基本机制，以及分子在单个细胞水平上的相互作用和动力学，直到细胞的集体功能组装。该显微镜将是帝国理工学院“成像和光学显微镜设备”(胶片)的一部分，学院的所有成员以及当地、国家和国际合作者都可以使用。

项目成果

期刊论文数量（10）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Surfactant Proteins SP-B and SP-C in Pulmonary Surfactant Monolayers: Physical Properties Controlled by Specific Protein-Lipid Interactions.

DOI：
10.1021/acs.langmuir.2c03349
发表时间：
2023-03-28
期刊：
LANGMUIR
影响因子：
3.9
作者：
Liekkinen, Juho;Olzynska, Agnieszka;Cwiklik, Lukasz;de la Serna, Jorge Bernardino;Javanainen, Matti;Vattulainen, Ilpo
通讯作者：
Vattulainen, Ilpo

Excess filaggrin in keratinocytes is removed by extracellular vesicles to prevent premature death and this mechanism can be hijacked by Staphylococcus aureus in a TLR2-dependent fashion

角质形成细胞中多余的丝聚蛋白被细胞外囊泡去除，以防止过早死亡，并且这种机制可以被金黄色葡萄球菌以 TLR2 依赖性方式劫持