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Exploration of the use of 1,2-Diamines in Fused Heterocycle Synthesis: An Opportunity for Array Synthesis.

探索 1,2-二胺在稠合杂环合成中的应用：阵列合成的机会。

基本信息

批准号：
EP/F068344/2
负责人：
James Anderson
金额：
--
依托单位：
University College London
依托单位国家：
英国
项目类别：
Research Grant
财政年份：
2009
资助国家：
英国
起止时间：
2009 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=EP%2FF068344%2F2
关键词：
Exploration use Diamines Fused Heterocycle

项目摘要

Molecules containing rings of carbon and nitrogen atoms are prevalent in many biologically active molecules, dyes and new materials. In particular a large proportion of medicines contain this structural element. We propose to investigate the use of a straight chain molecule containing two nitrogen atoms, which upon cyclisation onto itself will give two different sorts of ring compounds, each containing a different one of the two nitrogen atoms. We aim to find conditions which control this cyclisation so we can make either cyclic form at will. We have already invented an efficient way of preparing the straight chain molecules containing two nitrogen atoms and we want to use these unique structures to make a large variety of unique ring compounds. These novel ring compounds can be made even more diverse by starting with more complex starting materials which we use to make the straight chain compounds from. In particular we want to investigate the addition of carbon containing groups to the reaction that prepares the straight chain molecules. The preparation of a large selection, an array, of ring compounds will be developed in industry by techniques that are efficient in time and resources, to give promising drug candidates for medicine.

含有碳和氮原子环的分子在许多生物活性分子、染料和新材料中普遍存在。特别是大部分药物含有这种结构元素。我们建议研究使用含有两个氮原子的直链分子，其在环化到自身上时将产生两种不同类型的环化合物，每种环化合物含有两个氮原子中的不同的一个。我们的目标是找到控制这种环化的条件，这样我们就可以随意制造任何一种环状形式。我们已经发明了一种制备含有两个氮原子的直链分子的有效方法，我们希望利用这些独特的结构来制备各种各样的独特的环化合物。这些新颖的环状化合物可以通过从我们用来制造直链化合物的更复杂的起始材料开始而变得更加多样化。特别地，我们想要研究在制备直链分子的反应中添加含碳基团。工业上将通过在时间和资源上有效的技术来开发大量选择的环状化合物阵列的制备，以提供有希望的药物候选物。

项目成果

期刊论文数量（8）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Conjugate addition nitro-Mannich reaction of carbon and heteroatom nucleophiles to nitroalkenes

碳和杂原子亲核试剂与硝基烯烃的共轭加成硝基曼尼希反应

DOI：
10.1016/j.tet.2014.10.042
发表时间：
2014
期刊：
Tetrahedron
影响因子：
2.1
作者：
Anderson J
通讯作者：
Anderson J

Reductive nitro-Mannich route for the synthesis of 1,2-diamine containing indolines and tetrahydroquinolines.

用于合成含二氢吲哚和四氢喹啉的 1,2-二胺的还原硝基曼尼希路线。

DOI：
10.1021/jo3010827
发表时间：
2012
期刊：
The Journal of organic chemistry
影响因子：
0
作者：
Anderson JC
通讯作者：
Anderson JC

Reductive conjugate addition nitro-Mannich route for the stereoselective synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines.

用于立体选择性合成 1,2,3,4-四氢喹喔啉的还原共轭加成硝基曼尼希路线。

DOI：
10.1039/c6ob01530a
发表时间：
2016
期刊：
Organic & biomolecular chemistry
影响因子：
3.2
作者：
Anderson JC
通讯作者：
Anderson JC

Diastereoselective synthesis of ß-aminosulfones from the 1,2-addition to N-(para-methoxyphenyl) imines

N-(对甲氧基苯基)亚胺的 1,2-加成非对映选择性合成 α-氨基砜

DOI：
10.1016/j.tetlet.2014.11.017
发表时间：
2014
期刊：
Tetrahedron Letters
影响因子：
1.8
作者：
Anderson J
通讯作者：
Anderson J

An intramolecular nitro-Mannich route to functionalised tetrahydroquinolines

制备功能化四氢喹啉的分子内硝基曼尼希路线

DOI：
10.1016/j.tetlet.2012.08.062
发表时间：
2012
期刊：
Tetrahedron Letters
影响因子：
1.8
作者：
Anderson J
通讯作者：
Anderson J

DOI：
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1999
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影响因子：
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通讯作者：
Geoff Hinton

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0
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通讯作者：
Olivia Goodman

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2017
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2017 55th Annual Allerton Conference on Communication, Control, and Computing (Allerton)
影响因子：
0
作者：
James Anderson;N. Matni
通讯作者：
N. Matni