DNA SOLUTION STRUCTURES

DNA 解决方案结构

基本信息

  • 批准号:
    3438999
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.17万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1990-04-01 至 1994-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The long range goal of this project is to develop an understanding of the dynamics of DNA in solution and to determine how the dynamics affect the structure and function DNA. Ultraviolet radiation can convert adjacent pyrimidine bases in DNA into cyclobutane dimers. Local denaturation of the helix results from the breaking of hydrogen bonds and the disruption of base stacking. The dimers have been implicated as biological lesions. The mechanism for their recognition and repair is poorly understood. Therefore the technique of transient electric birefringence will be used to determine the rotational and internal bending dynamics of DNA fragments of known sequence with thymine dimers located in-phase on the helix. The results will be compared with the same fragments without the dimer. A comparison of these results will permit a very accurate determination of the bend angle that is probably introduced into DNA. Bent or curved DNA, which arises from phased poly(dA).poly(dT) tracts, is found in kinetoplasts and at the origin of replication. Its function is not entirely understood. The nature of the bending is unclear and may arise from dynamics will be used to study the relaxation spectra of DNA fragments to distinguish between these mechanisms. Since the affinity of repressors for operators influences regulation and since the interaction of repressors with operator sequences requires distortion of the DNA structure, the elastic distortion of the DNA structure may play a pivotal role in the regulatory process. Therefore the sequence dependence of the flexibility and the internal bending dynamics of DNA will be studied using the technique of transient electric birefringence.
本项目的长期目标是了解 DNA在溶液中的动力学,并确定动力学如何影响 结构和功能DNA。 紫外线辐射可以将邻近的 DNA中的嘧啶碱基转化为环丁烷二聚体。 局部变性 螺旋是由氢键的断裂和 垒堆 二聚体被认为是生物学病变。 的 它们的识别和修复机制知之甚少。 因此 瞬态电双折射技术将用于确定 已知的DNA片段的旋转和内部弯曲动力学 序列与胸腺嘧啶二聚体位于螺旋上同相。 结果 将与没有二聚体的相同片段进行比较。 的比较 这些结果将允许非常精确地确定弯曲 可能被引入DNA的角度。 弯曲的DNA, 由多聚(dA)、多聚(dT)区产生,存在于动质体中, 在复制的起点。 它的功能还不完全清楚。 弯曲的性质尚不清楚,可能是由动力学引起的, 用于研究DNA片段的弛豫光谱, 这些机制之间。 由于阻遏物对操纵基因的亲和力 影响调控,由于阻遏物与操纵子的相互作用, 序列需要DNA结构的变形,弹性变形 DNA结构的变化可能在调控过程中起着关键作用。 因此,灵活性和内部的序列依赖性 利用瞬态技术研究了DNA的弯曲动力学 电双折射

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

DON EDEN其他文献

DON EDEN的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('DON EDEN', 18)}}的其他基金

STRUCTURE AND DYNAMICS OF A DNA PROTEIN COMPLEX
DNA 蛋白质复合物的结构和动力学
  • 批准号:
    6573386
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
STRUCTURE AND DYNAMICS OF A DNA PROTEIN COMPLEX
DNA 蛋白质复合物的结构和动力学
  • 批准号:
    6435858
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
STRUCTURE AND DYNAMICS OF A DNA PROTEIN COMPLEX
DNA 蛋白质复合物的结构和动力学
  • 批准号:
    6478839
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
STRUCTURE AND DYNAMICS OF A DNA PROTEIN COMPLEX
DNA 蛋白质复合物的结构和动力学
  • 批准号:
    6395893
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
STRUCTURE AND DYNAMICS OF A DNA PROTEIN COMPLEX
DNA 蛋白质复合物的结构和动力学
  • 批准号:
    6107751
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
STRUCTURES AND DYNAMICS OF A DNA PROTEIN COMPLEX
DNA 蛋白质复合物的结构和动力学
  • 批准号:
    6271861
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
STRUCTURES AND DYNAMICS OF A DNA PROTEIN COMPLEX
DNA 蛋白质复合物的结构和动力学
  • 批准号:
    6240633
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
ELASTIC HINGES IN MOLECULAR MOTORS AND PROTEIN KINASES
分子马达和蛋白质激酶中的弹性铰链
  • 批准号:
    2082205
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
DYNAMIC SOLUTION STRUCTURE OF PROTEINS AND NUCLEIC ACIDS
蛋白质和核酸的动态溶液结构
  • 批准号:
    3072372
  • 财政年份:
    1984
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
DYNAMIC SOLUTION STRUCTURE OF PROTEINS AND NUCLEIC ACIDS
蛋白质和核酸的动态溶液结构
  • 批准号:
    3071187
  • 财政年份:
    1984
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:

相似国自然基金

asr基因调控酸诱导的Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制研究
  • 批准号:
    32302245
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
小肠中Escherichia coli分泌细菌毒素诱导肠屏障损伤及细菌易位在炎症性肠病中的机制研究
  • 批准号:
    82371775
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    46 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于Escherichia coli O157:H7亚致死态细胞探究超高压与原儿茶酸协同杀菌机制
  • 批准号:
    31871817
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肠肝轴:从临床患者分离的肠道致病菌株Escherichia coli NF73-1对非酒精性脂肪性肝病的作用及机制研究
  • 批准号:
    81873549
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高压二氧化碳诱导Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的分子机制
  • 批准号:
    31571933
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超高压诱导牛肉中Escherichia coli O157:H7亚致死损伤及其修复研究
  • 批准号:
    31371861
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高压二氧化碳诱导Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制
  • 批准号:
    31371845
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高密度二氧化碳致死Escherichia coli的相关蛋白质确证及其结构变化研究
  • 批准号:
    31171774
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    66.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Copper Sensing in Uropathogenic Escherichia coli
尿路致病性大肠杆菌中的铜感应
  • 批准号:
    10604449
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
Knowledgebase of Escherichia coli Genome and Metabolism
大肠杆菌基因组和代谢知识库
  • 批准号:
    10716050
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
Investigating metabolism and DNA damage repair in uropathogenic Escherichia coli fluoroquinolone persisters
研究泌尿道致病性大肠杆菌氟喹诺酮类持续存在的代谢和 DNA 损伤修复
  • 批准号:
    10747651
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
Development of new removal method targeting Escherichia coli causing colorectal cancer
开发针对引起结直肠癌的大肠杆菌的新去除方法
  • 批准号:
    23K19489
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Metabolic engineering of Escherichia coli for carbon capture and hydrogen storage.
用于碳捕获和氢储存的大肠杆菌代谢工程。
  • 批准号:
    2869802
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
    Studentship
Inactivation of Escherichia coli using high hydrostatic pressure from viewpoints of cell shrinkage and expansion
从细胞收缩和扩张的角度利用高静水压灭活大肠杆菌
  • 批准号:
    23K05105
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Structural Determinants of Permeation Barriers in Escherichia coli
大肠杆菌渗透屏障的结构决定因素
  • 批准号:
    10749251
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
Development of rotavirus-based enterotoxigenic Escherichia coli dual vaccines
基于轮状病毒的产肠毒素大肠杆菌双重疫苗的研制
  • 批准号:
    10741541
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
A novel genetic switch with an optimal ON/OFF ratio to preserve growth performance prior to Escherichia coli autolysis for enhanced plasmid release
一种具有最佳开/关比的新型基因开关,可在大肠杆菌自溶之前保持生长性能,从而增强质粒释放
  • 批准号:
    2881246
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
    Studentship
DEVELOPMENT OF IN VITRO DIAGNOSTICS FOR ANTIMICROBIAL RESISTANCE ESCHERICHIA COLI
大肠杆菌耐药性体外诊断的开发
  • 批准号:
    10912990
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.17万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了