PROTEIN STRUCTURE/FUNCTION--A PROTEIN SEQUENCER
蛋白质结构/功能——蛋白质测序仪
基本信息
- 批准号:3519146
- 负责人:
- 金额:$ 10.92万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1985
- 资助国家:美国
- 起止时间:1985-02-01 至 1986-01-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Many biologic functions are dictated by the primary structure of proteins.
Our ability to understand these functions has been limited by our ability
to understand these structures. Over the past few years, methods have been
developed which allow the application of protein sequence analysis to a
variety of major biologic questions. The nature and sites of protein
polymorphism, of chemical modification and of substrate binding give
insights into the way in which molecules function. A number of
NIH-supported projects on the Georgetown University campus are examining
the structure-function relationship for proteins involved in immune
response, proteins involved in chromatin/DNA interaction and proteins
alterated during chemotherapy. These studies include the biochemistry of:
(1) Human histocompatibility antigens encoded by the HLS-D region. (2)
Poly (ADP-ribose) polymerase as it relates to chromatin structure and
function. (3) Cobra venon factor as it relates to the human complement
component C3b. (4) DNA endonucleases. (5) Intracellular proteins as
modified by nitrosourea, an antitumor drug.
Each of these studies requires the use of a protein sequencer. This
proposal constitutes a request by members of Georgetown University to
purchase this sequencer. This sequencer will be an important tool in
defining protein primary structure so that an understanding of protein
function can be obtained.
许多生物学功能是由蛋白质的一级结构决定的。
我们理解这些功能的能力受到了我们能力的限制
来理解这些结构。 在过去的几年里,
开发了允许蛋白质序列分析应用于
各种重大生物学问题。 蛋白质的性质和位置
多晶型、化学修饰和底物结合
深入了解分子的功能。 一些
美国国立卫生研究院支持的乔治敦大学校园项目正在研究
免疫相关蛋白质结构与功能关系
反应,参与染色质/DNA相互作用的蛋白质,
在化疗期间发生了变化。 这些研究包括以下生物化学:
(1)由HLS-D区编码的人组织相容性抗原。 (二)
聚(ADP-核糖)聚合酶,因为它涉及染色质结构和
功能 (3)与人类补体相关的眼镜蛇毒因子
组分C3 b. (4)DNA内切核酸酶。 (5)细胞内蛋白质作为
由抗肿瘤药物亚硝基脲修饰。
这些研究中的每一个都需要使用蛋白质测序仪。 这
该提案构成乔治城大学成员的请求,
买下这台测序仪 这个测序仪将是一个重要的工具,
定义蛋白质的一级结构,
功能可以获得。
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The membrane-binding segment of dopamine beta-hydroxylase is not an uncleaved signal sequence.
多巴胺β-羟化酶的膜结合片段不是未切割的信号序列。
- DOI:
- 发表时间:1989
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Taylor,CS;Kent,UM;Fleming,PJ
- 通讯作者:Fleming,PJ
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