REAL-TIME HIGH-PERFORMANCE CONFOCAL LASER SCANNING OPTICAL MICROSCOPE

实时高性能共焦激光扫描光学显微镜

基本信息

项目摘要

A no-moving-parts, 30-frames-per-second, laser beam scanning confocal reflected light and fluorescence microscope has been developed. Acousto-optic beam deflectors, controlled by all-digital electronics, move a laser beam in a 512-line, interlaced raster. The light enters an inverted microscope through the rear epifluorescence light port and is imaged at the object by the microscope objective. Reflected or fluorescent light returns through the objective, exits through the camera port, and is imaged onto the photocathode of an image dissector tube (IDT). Confocality is provided by raster-scanning the IDT aperture coincident with the congruent image of the laser beam incident on the object. Real-time, reflected, and fluorescent light images of a variety of biological objects have been produced. Improved electronics and simplified optics overcome the usual dispersive problem with acousto-optics to enable the laser wavelength to be easily changed, resulting in a much more flexible system.
无运动部件,每秒30帧,激光束扫描共焦 研制了反射光和荧光显微镜。 由全数字电子控制的声光光束偏转器, 在512行交错光栅中移动激光束。 光进入一个 倒置显微镜通过后出射荧光灯口, 通过显微镜物镜在物体上成像。 反射或 荧光通过物镜返回,通过摄像机射出 端口,并成像到析像管的光电阴极上 (IDT)。 共焦性是通过光栅扫描IDT孔径提供的 与入射在所述激光束上的全等图像重合, object. 各种实时、反射和荧光图像 生物体已经被生产出来。 改进的电子设备和 简化的光学克服了通常的色散问题, 声光使激光波长易于改变, 从而形成更加灵活的系统。

项目成果

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