Refining models of fibrotic lung disease

细化纤维化肺疾病模型

基本信息

  • 批准号:
    G1100564/1
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 56.56万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    英国
  • 项目类别:
    Research Grant
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    英国
  • 起止时间:
    2011 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a disease where the fine, delicate structure of the lungs is replaced by a hard, concrete-like substance called fibrous matrix. This prevents the normal functions of the lung, such as the transfer of oxygen from the air to the body, as well as an irritating persistent cough. At the current time there are no treatments that can improve the outlook for people with IPF. There are, however, many potential new therapies that might have a beneficial effect on this terrible disease. Predicting which potential therapy might work requires careful testing, because it is not possible to test all the alternatives in people with disease. The aim of this study is to develop a way to predict which new therapies might work in people with IPF. This information will ensure the most promising therapies can be assessed in clinical trials for IPF, which will be crucial in the development of new treatments so urgently needed for this condition.
特发性肺纤维化(IPF)是一种疾病,其中肺的精细结构被称为纤维基质的坚硬的混凝土样物质所取代。这会阻止肺的正常功能,例如将氧气从空气转移到身体,以及刺激性持续咳嗽。目前,没有治疗可以改善IPF患者的前景。然而,有许多潜在的新疗法可能对这种可怕的疾病产生有益的影响。预测哪种潜在的治疗方法可能有效需要仔细的测试,因为不可能在疾病患者身上测试所有的替代方法。本研究的目的是开发一种方法来预测哪些新疗法可能对IPF患者有效。这些信息将确保在IPF临床试验中评估最有希望的治疗方法,这对于开发这种疾病迫切需要的新治疗方法至关重要。

项目成果

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