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Identification of copy number variants in familial and pathologically proven PD

家族性和病理证实的 PD 中拷贝数变异的鉴定

基本信息

批准号：
MC_G0901330
负责人：
Nicholas Wood
金额：
$ 39.41万
依托单位：
University College London
依托单位国家：
英国
项目类别：
Intramural
财政年份：
2009
资助国家：
英国
起止时间：
2009 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=MC_G0901330
关键词：
Identification copy number variants familial

项目摘要

Abstracts are not currently available in GtR for all funded research. This is normally because the abstract was not required at the time of proposal submission, but may be because it included sensitive information such as personal details.

目前GtR中并没有所有资助研究的摘要。这通常是因为在提交提案时不需要摘要，但也可能是因为摘要中包含个人详细信息等敏感信息。

项目成果

期刊论文数量（10）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Genome-wide association studies: the key to unlocking neurodegeneration?

DOI：
10.1038/nn.2584
发表时间：
2010-07-01
期刊：
NATURE NEUROSCIENCE
影响因子：
25
作者：
Gandhi, Sonia;Wood, Nicholas W.
通讯作者：
Wood, Nicholas W.

Mutations in HPCA cause autosomal-recessive primary isolated dystonia.

DOI：
10.1016/j.ajhg.2015.02.007
发表时间：
2015-04-02
期刊：
American journal of human genetics
影响因子：
9.8
作者：
Charlesworth G;Angelova PR;Bartolomé-Robledo F;Ryten M;Trabzuni D;Stamelou M;Abramov AY;Bhatia KP;Wood NW
通讯作者：
Wood NW

Mutations in ANO3 Cause Dominant Craniocervical Dystonia: Ion Channel Implicated in Pathogenesis

DOI：
10.1016/j.ajhg.2012.10.024
发表时间：
2012-12-07
期刊：
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
影响因子：
9.8
作者：
Charlesworth, Gavin;Plagnol, Vincent;Wood, Nicholas W.
通讯作者：
Wood, Nicholas W.

DOI：
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发表时间：
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期刊：
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影响因子：
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作者：
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通讯作者：
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作者：
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作者：
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作者：
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作者：
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数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

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影响因子：
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作者：
Nicholas Wood
通讯作者：
Nicholas Wood

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通讯作者：
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期刊：
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影响因子：
8.100
作者：
Thuy Nguyen;Lucy Dawes;Yuanfei Anny Huang;Evelyn Tay;Michael Dymock;Megan O'Moore;Clare King;Kristine Macartney;Nicholas Wood;Lucy Deng
通讯作者：
Lucy Deng

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发表时间：
2009
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Journal of Paediatrics and Child Health
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1.7
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Mohamud Sheikh;Abhijit Pal;Shu Wang;C. MacIntyre;Nicholas Wood;D. Isaacs;H. Gunasekera;S. Raman;K. Hale;Alison J Howell
通讯作者：
Alison J Howell