权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

HMT: Accuracy vs Precision - Developing optimal estimators for trials with multiple hypothesis tests

HMT：准确度与精确度 - 为具有多个假设检验的试验开发最佳估计量

基本信息

批准号：
MR/M005755/1
负责人：
Thomas Jaki
金额：
$ 35.37万
依托单位：
Lancaster University
依托单位国家：
英国
项目类别：
Research Grant
财政年份：
2015
资助国家：
英国
起止时间：
2015 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=MR%2FM005755%2F1
关键词：
HMT Accuracy vs Precision Developing

项目摘要

Accurate estimation of a treatment's effect is vital for expressing its true worth. This is important in early phase trials as this information is routinely used to decide whether further study is warranted and to power future studies. Additionally, health bodies require accurate estimation of the treatment effect to make informed choices about cost-effectiveness relative to alternative options as well as benefit risk assessment. In many current studies multiple hypothesis tests are conducted which has the unwanted side effect that the standard method for estimation is inaccurate. This project aims to thoroughly evaluate the extent of bias of the standard estimator in studies in which multiple hypothesis tests are conducted. We will also investigate appropriate graphical displays to visualize treatment effects and develop novel approaches for point and interval estimation that balance accuracy and precision of the estimator. The developments will be made in close connection with clinical researchers and will be overseen by an advisory panel.

准确估计治疗效果对于表达其真正价值至关重要。这在早期试验中很重要，因为这些信息通常用于决定是否需要进一步研究，并为未来的研究提供动力。此外，卫生机构需要准确估计治疗效果，以便就替代方案的成本效益以及效益风险评估做出明智的选择。在目前的许多研究中，多个假设检验进行了不必要的副作用，估计的标准方法是不准确的。本研究目的在于全面评估标准估计量在多重假设检定研究中的偏差程度。我们还将研究适当的图形显示来可视化治疗效果，并开发新的点和区间估计方法，以平衡估计的准确性和精度。这些发展将与临床研究人员密切联系，并由一个顾问小组监督。

项目成果

期刊论文数量（10）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

A critical review of graphics for subgroup analyses in clinical trials.

对临床试验中亚组分析的图形的批判性综述。

DOI：
10.1002/pst.2012
发表时间：
2020-09
期刊：
Pharmaceutical statistics
影响因子：
1.5
作者：
Ballarini NM;Chiu YD;König F;Posch M;Jaki T
通讯作者：
Jaki T

Estimation in multi-arm two-stage trials with treatment selection and time-to-event endpoint.

在多ARM的两阶段试验中进行估计，具有治疗选择和事件时间终点。

DOI：
10.1002/sim.7367
发表时间：
2017-09-10
期刊：
Statistics in medicine
影响因子：
2
作者：
Brückner M;Titman A;Jaki T
通讯作者：
Jaki T

Design and estimation in clinical trials with subpopulation selection.

DOI：
10.1002/sim.7925
发表时间：
2018-12-20
期刊：
Statistics in medicine
影响因子：
2
作者：
Chiu YD;Koenig F;Posch M;Jaki T
通讯作者：
Jaki T

Subgroup identification in clinical trials via the predicted individual treatment effect.

DOI：
10.1371/journal.pone.0205971
发表时间：
2018
期刊：
PloS one
影响因子：
3.7
作者：
Ballarini NM;Rosenkranz GK;Jaki T;König F;Posch M
通讯作者：
Posch M

SMM913071 Supplemental Material - Supplemental material for Optimized multiple testing procedures for nested sub-populations based on a continuous biomarker

SMM913071 补充材料 - 基于连续生物标志物优化嵌套亚群多重测试程序的补充材料

DOI：
10.25384/sage.12083727
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
Graf A
通讯作者：
Graf A

DOI：
{{ item.doi }}
发表时间：
{{ item.publish_year }}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor }}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

Thomas Jaki其他文献

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’s “Consultation on proposals for legislative changes for clinical trials”: a response from the Trials Methodology Research Partnership Adaptive Designs Working Group, with a focus on data sharing

DOI：
10.1186/s13063-023-07576-7
发表时间：
2023-10-05
期刊：
Trials
影响因子：
2.000
作者：
Martin Law;Dominique-Laurent Couturier;Babak Choodari-Oskooei;Phillip Crout;Carrol Gamble;Peter Jacko;Philip Pallmann;Mark Pilling;David S. Robertson;Michael Robling;Matthew R. Sydes;Sofía S. Villar;James Wason;Graham Wheeler;S. Faye Williamson;Christina Yap;Thomas Jaki
通讯作者：
Thomas Jaki

Bayesian trial of adalimumab versus secukinumab for children with juvenile idiopathic arthritis associated uveitis or chronic anterior uveitis

DOI：
10.1186/s12969-025-01107-1
发表时间：
2025-05-19
期刊：
Pediatric Rheumatology
影响因子：
2.300
作者：
Athimalaipet V Ramanan;Andrew D Dick;Thomas Jaki;Gianmarco Caruso;David S Robertson;Ashley P Jones;Ben Hardwick;Sian Drake;Balini Balasubramaniam;Coziana Ciurtin;Ivan Foeldvari;Elke O Kreps;Alice Leahy;Kristina May;Pierre Quartier;Matthieu P Robert;Gabriele Simonini;Catherine Guly;Michael W Beresford
通讯作者：
Michael W Beresford

Adaptive designs for phase II cross-over dose-finding trials using Bayesian model averaging

DOI：
10.1186/1745-6215-16-s2-p148
发表时间：
2015-11-16
期刊：
Trials
影响因子：
2.000
作者：
Sarah Simpson;Lisa Hampson;Thomas Jaki;Byron Jones
通讯作者：
Byron Jones

Adaptive two-stage bioequivalence trials with early stopping and sample size re-estimation

DOI：
10.1186/1745-6215-16-s2-p218
发表时间：
2015-11-16
期刊：
Trials
影响因子：
2.000
作者：
Franz Koenig;Martin Wolfsegger;Thomas Jaki;Helmut Schütz;Gernot Wassmer
通讯作者：
Gernot Wassmer

SPIRIT-DEFINE explanation and elaboration: recommendations for enhancing quality and impact of early phase dose-finding clinical trials protocols

精神-定义的解释和阐述：关于提高早期阶段剂量探索临床试验方案质量和影响的建议

DOI：
10.1016/j.eclinm.2024.102988
发表时间：
2025-01-01
期刊：
EClinicalMedicine
影响因子：
10.000
作者：
Moreno Ursino;Guillermo Villacampa;Jan Rekowski;Munyaradzi Dimairo;Olga Solovyeva;Deborah Ashby;Jordan Berlin;Oliver Boix;Melanie Calvert;An-Wen Chan;Courtney H. Coschi;Thomas R. Jeffry Evans;Elizabeth Garrett-Mayer;Robert M. Golub;Christina Guo;Kathryn S. Hayward;Sally Hopewell;John D. Isaacs;S. Percy Ivy;Thomas Jaki;Christina Yap
通讯作者：
Christina Yap