EFFICACY COMPARISON OF PLACEBO AND IFETROBAN--INTERMITTENT CLAUDICATION

本研究是一项多中心、双盲、平行 临床安全性研究。 它将测试的耐受性和有效性的 血栓素受体拮抗剂，伊非曲班。 有证据表明 血栓素的产生可能在基底痉挛性脑梗塞中起作用， 跛行的元素。使用标准化的锻炼方案， 十二周后，Ifetroban的效果将在三个不同的时间进行评估。 剂量 预期结果是改善跛行时间。

This study is a component of a multi-center, double-blind, parallel clinical safety study. It will test the tolerances and efficacy of the thromboxane receptor antagonist, Ifetroban. Evidence clearly suggests that the production of thromboxane may play a role in the baso-spastic element of claudication. Using a standardized exercise protocol over twelve weeks, Ifetroban's effects will be evaluated at three different doses. The expected outcome is improved claudication time.