HEPATITIS DELTA VIRUS RNA EDITING
丁型肝炎病毒 RNA 编辑
基本信息
- 批准号:6349844
- 负责人:
- 金额:$ 21.98万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1999
- 资助国家:美国
- 起止时间:1999-02-15 至 2003-01-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
RNA editing plays a central role in the life cycle of hepatitis delta
virus, a subviral human pathogen. A cellular protein, likely a double-
stranded RNA adenosine deaminase, is responsible for editing the
antigenomic RNA at the amber/W site. This process changes the function
of the viral protein from one of supporting RNA replication to one of
facilitating virion formation and inhibiting RNA replication. Editing
is highly specific, and requires a particular structure in the HDV RNA.
The long-term objectives of the proposal are to expand our understanding
of RNA editing via adenosine deamination, and the particular mechanisms
through which this process is utilized by HDV. Post-transcriptional
regulation by adenosine deamination is increasingly recognized as an
important biologic regulatory mechanism that specifically controls the
expression of viral and cellular protein variants that have altered
functions. The identification and characterization of the RNA
structures required, the deaminase enzymes responsible for the
modifications, and accessory factors that might influence editing rates
and specificity, remain important goals in advancing our understanding
of this process. The specific aims are 1) to define the RNA structures
required for editing HDV genotype I RNA; 2) to identify the RNA
structures required for editing HDV genotype III RNA; 3) to evaluate the
effects of modulating RNA adenosine deaminase expression on HDV RNA
editing, RNA replication, virion formation, and genetic stability; and
4) to examine the mechanisms and implications of the inhibition of
editing by hepatitis delta antigen, the sole viral protein. These aims
will be addressed by a combination of approaches, including site-
directed mutagenesis, analysis in vitro of editing and RNA-protein
interactions, and evaluation of editing and its consequences in
transfected cells.
RNA编辑在丁型肝炎的生命周期中起着核心作用
一种亚病毒人类病原体 一种细胞蛋白质,可能是一种双重-
链RNA腺苷脱氨酶,负责编辑
在琥珀/W位点的反基因组RNA。 这个过程改变了功能
从支持RNA复制的蛋白质转变为
促进病毒体形成并抑制RNA复制。 编辑
是高度特异性的,并且需要HDV RNA中的特定结构。
该提案的长期目标是扩大我们对
通过腺苷脱氨作用进行RNA编辑,
HDV通过其利用该过程。 转录后
腺苷脱氨调节越来越被认为是一种
重要的生物调节机制,专门控制
病毒和细胞蛋白变体的表达,
功能协调发展的 RNA的鉴定和表征
结构所需的,脱氨酶负责
修改,以及可能影响编辑率的辅助因素
和特异性,仍然是推进我们理解
这个过程。 具体目标是:1)确定RNA结构
编辑HDV基因型I RNA所需; 2)识别RNA
编辑HDV基因型III RNA所需的结构; 3)评估
调节RNA腺苷脱氨酶表达对HDV RNA的影响
编辑、RNA复制、病毒体形成和遗传稳定性;以及
4)研究抑制的机制和影响,
由唯一的病毒蛋白--丁型肝炎抗原进行编辑。这些目标
将通过多种方法加以解决,包括现场-
定向诱变、编辑和RNA-蛋白质的体外分析
编辑及其后果的评价
转染细胞
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
JOHN L CASEY其他文献
JOHN L CASEY的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('JOHN L CASEY', 18)}}的其他基金
Structure and Function of Hepatitis Delta Virus RNA-Protein Complexes
丁型肝炎病毒 RNA-蛋白质复合物的结构和功能
- 批准号:
9091856 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 21.98万 - 项目类别:
Structure and Function of Hepatitis Delta Virus RNA-Protein Complexes
丁型肝炎病毒 RNA-蛋白质复合物的结构和功能
- 批准号:
9206451 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 21.98万 - 项目类别:
2012 International Meeting on the Molecular Biology of Hepatitis B Viruses
2012年乙型肝炎病毒分子生物学国际会议
- 批准号:
8312807 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 21.98万 - 项目类别:
Hepatitis delta virus RNA-protein complexes
丁型肝炎病毒 RNA-蛋白质复合物
- 批准号:
8146586 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 21.98万 - 项目类别: