PROTEIN CRYSTALLOGRAPHY AND STRUCTURAL NEUROBIOLOGY

蛋白质晶体学和结构神经生物学

基本信息

  • 批准号:
    6448187
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 15.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1983
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1983-04-01 至 2006-04-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

A general strategy will be explored for designing novel proteins that self- assemble into large symmetrical structures, including nanoparticle cages, filaments, layers, and porous crystalline materials. The method makes use of natural oligomeric proteins, genetically fused in precise arrangement. The present proposal is to fully explore this new area of symmetric protein design we will validate the method and test its limitations by designing and experimentally characterizing a series of assemblies with a wide range of architectures. Beyond the potential future applications in materials science, the principles underlying these assemblies will be used to illuminate and guide experiments on some natural protein assemblies. Genomic studies will uncover potentially uncharacterized protein complexes that have evolved by acquiring multiple oligomerization domains. The quaternary structure and symmetry of interesting candidates will be investigated by biophysical and crystallographic methods. Finally, fiber forming proteins, such as the amyloid protein transthyretin, will be studied by chemical cross-linking and EPR methods to see what role symmetry may play in filamentous assemblies.
将探索设计自组装成大型对称结构(包括纳米颗粒笼、丝、层和多孔晶体材料)的新型蛋白质的总体策略。该方法利用天然寡聚蛋白,以精确的排列进行基因融合。目前的建议是充分探索对称蛋白质设计的这一新领域,我们将通过设计和实验表征一系列具有多种架构的组件来验证该方法并测试其局限性。除了材料科学中潜在的未来应用之外,这些组件的基本原理将用于阐明和指导一些天然蛋白质组件的实验。基因组研究将揭示通过获得多个寡聚化结构域而进化的潜在未表征的蛋白质复合物。将通过生物物理和晶体学方法研究感兴趣的候选物的四级结构和对称性。最后,将通过化学交联和 EPR 方法研究纤维形成蛋白,例如淀粉样蛋白运甲状腺素蛋白,以了解对称性在丝状组件中可能发挥的作用。

项目成果

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