Elucidating the genetics and biology of spontaneous coronary artery dissection (SCAD): a life-threatening heart disease of women

阐明自发性冠状动脉夹层(SCAD)的遗传学和生物学:一种危及女性生命的心脏病

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : GNT1161200
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 136.87万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2019-01-01 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a tear in an artery that supplies blood to the heart. It is a potentially fatal problem that presents as a heart attack or sudden death, affecting relatively young (45-52 yr) women (95% of cases) with few risk factors. The cause of SCAD likely has a genetic basis that enhances susceptibility to vessel rupture. Here we propose to investigate the genetics, cell biology and vascular reactivity of SCAD patients to better understand and treat SCAD.
自发性冠状动脉夹层(SCAD)是供应心脏血液的动脉的撕裂。这是一个潜在的致命问题,表现为心脏病发作或猝死,影响相对年轻(45-52岁)的妇女(95%的病例),几乎没有危险因素。SCAD的病因可能有一个遗传基础,这增加了血管破裂的易感性。在这里,我们建议对SCAD患者的遗传学、细胞生物学和血管反应性进行研究,以更好地了解和治疗SCAD。

项目成果

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