REGULATION OF NITROGEN METABOLISM IN BACILLUS SUBTILIS

枯草芽孢杆菌氮代谢的调控

基本信息

  • 批准号:
    6519584
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 29.65万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1994-09-01 至 2003-06-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The initiation of sporulation and the production of antibiotics in Gram-positive sporulating soil bacteria such as Bacillus subtilis occurs in response to nutrient limitation. The expression of many carbon and nitrogen degradative pathways is also regulated in response to nutrient availability in B. subtilis. Our long term objective is to understand the network of metabolic signals and systems regulating the utilization of nitrogen compounds in this bacterium. The genes involved in nitrogen metabolism in B. subtilis are controlled by three systems, each of which regulates an unique subset of genes in response to different nutritional conditions. TnrA regulation occurs during nitrogen-limited growth. GlnR, the TnrA homolog, functions as a regulatory protein in cells grown with excess nitrogen. CodY controls gene expression in response to growth rate. In this proposal, biochemical and genetic approaches will be used to investigate the molecular mechanism by which TnrA regulates gene expression. The interaction of the purified TnrA protein with wild-type and mutant TnrA sites will be examined in in vitro DNA binding experiments and using an in vitro transcription system. The wild-type B. subtilis glutamine synthetase (GS) protein is required for signal transduction to the TnrA protein. The ability of the wild-type B. subtilis GS protein to regulate the TnrA regulatory activity will be examined in a heterologous system, Escherichia coli cells. trans-acting factors involved in TnrA regulation will be sought by isolating mutants with altered regulation of nrgAB expression. DNA complementing these mutants will be cloned and sequenced. The GlnR/TnrA sites regulating the transcription of the glnRA, tnrA and ureABC P3 promoters by TnrA and GlnR will be identified genetically and verified in in vitro DNA binding experiments. Additional genes in the TnrA regulon will be sought by determining whether TnrA is required for the nitrogen regulation of two asparaginase genes, ansB and ansZ. These studies should help define the novel paradigms regulating gene expression in Gram-positive soil bacteria. In addition, they will provide both information and genetic tools for optimizing the production of medically and agriculturally important compounds in Bacilli spp. by commercial fermentation or during growth in the soil, where nutrients are relatively scarce.
革兰氏阳性孢子土壤细菌(例如枯草芽孢杆菌)中孢子形成的启动和抗生素的产生是对营养限制的反应。 许多碳和氮降解途径的表达也根据枯草芽孢杆菌中的养分可用性进行调节。 我们的长期目标是了解调节该细菌中氮化合物利用的代谢信号和系统网络。 枯草芽孢杆菌中参与氮代谢的基因由三个系统控制,每个系统调节一个独特的基因子集以响应不同的营养条件。 TnrA 调节发生在氮限制生长期间。 GlnR 是 TnrA 同源物,在过量氮生长的细胞中充当调节蛋白。 CodY 根据生长速率控制基因表达。 在该提案中,将使用生化和遗传学方法来研究 TnrA 调节基因表达的分子机制。 纯化的 TnrA 蛋白与野生型和突变型 TnrA 位点的相互作用将在体外 DNA 结合实验中并使用体外转录系统进行检查。 TnrA 蛋白的信号转导需要野生型枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶 (GS) 蛋白。 野生型枯草芽孢杆菌 GS 蛋白调节 TnrA 调节活性的能力将在异源系统(大肠杆菌细胞)中进行检查。 通过分离 nrgAB 表达调节改变的突变体来寻找参与 TnrA 调节的反式作用因子。 与这些突变体互补的 DNA 将被克隆和测序。 TnrA 和 GlnR 调节 glnRA、tnrA 和 ureABC P3 启动子转录的 GlnR/TnrA 位点将通过基因鉴定并在体外 DNA 结合实验中进行验证。通过确定两个天冬酰胺酶基因 ansB 和 ansZ 的氮调节是否需要 TnrA 来寻找 TnrA 调节子中的其他基因。 这些研究应有助于定义调节革兰氏阳性土壤细菌基因表达的新范式。 此外,他们还将提供信息和遗传工具,以优化芽孢杆菌属中医学和农业上重要的化合物的生产。通过商业发酵或在养分相对稀缺的土壤中生长。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

SUSAN H. FISHER其他文献

SUSAN H. FISHER的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('SUSAN H. FISHER', 18)}}的其他基金

REGULATION OF HISTIDINE UTILIZATION IN BACILLUS SUBTILIS
枯草芽孢杆菌中组氨酸利用的调控
  • 批准号:
    2189440
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
REGULATION OF HISTIDINE UTILIZATION IN BACILLUS SUBTILIS
枯草芽孢杆菌中组氨酸利用的调控
  • 批准号:
    2022876
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
Regulation of Nitrogen Metabolism in Bacillus subtilis
枯草芽孢杆菌氮代谢的调控
  • 批准号:
    6768663
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
Regulation of Nitrogen Metabolism in Bacillus subtilis
枯草芽孢杆菌氮代谢的调节
  • 批准号:
    8294687
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
Regulation of Nitrogen Metabolism in Bacillus subtilis
枯草芽孢杆菌氮代谢的调控
  • 批准号:
    6611845
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
REGULATION OF HISTIDINE UTILIZATION IN BACILLUS SUBTILIS
枯草芽孢杆菌中组氨酸利用的调控
  • 批准号:
    2189443
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
Regulation of Nitrogen Metabolism in Bacillus subtilis
枯草芽孢杆菌氮代谢的调控
  • 批准号:
    8103030
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
REGULATION OF HISTIDINE UTILIZATION IN BACILLUS SUBTILIS
枯草芽孢杆菌中组氨酸利用的调控
  • 批准号:
    2519013
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
HISTIDINE UTILIZATION IN BACILLUS SUBTILIS
枯草芽孢杆菌中组氨酸的利用
  • 批准号:
    6013585
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
Regulation of Nitrogen Metabolism in Bacillus subtilis
枯草芽孢杆菌氮代谢的调节
  • 批准号:
    7904254
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:

相似海外基金

Targeting pathogenic TAR DNA-binding protein 43 to treat frontotemporal dementia and motor neuron disease
靶向致病性 TAR DNA 结合蛋白 43 治疗额颞叶痴呆和运动神经元疾病
  • 批准号:
    nhmrc : 2001572
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Ideas Grants
Electron microscopic analysis of a G4 DNA-binding protein Rif1, a key organizer of chromosomal domains
G4 DNA 结合蛋白 Rif1(染色体结构域的关键组织者)的电子显微镜分析
  • 批准号:
    18K06102
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Functional analysis of methylated DNA-binding protein CIBZ in mouse embryogenesis
甲基化DNA结合蛋白CIBZ在小鼠胚胎发生中的功能分析
  • 批准号:
    16K08587
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Continuous directed evolution of a light-controlled DNA-binding protein
光控DNA结合蛋白的连续定向进化
  • 批准号:
    437922-2013
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Postgraduate Scholarships - Doctoral
Function and evolution of mitochondrial DNA-binding protein in the fission yeast
裂殖酵母线粒体DNA结合蛋白的功能和进化
  • 批准号:
    15K07168
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of a photo-controlled DNA-binding protein
光控 DNA 结合蛋白的开发
  • 批准号:
    459937-2014
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Doctoral
Functional analysis of the single-stranded DNA-binding protein FUBP1 as a transcriptional regulator of hematopoietic stem cell self-renewal
单链DNA结合蛋白FUBP1作为造血干细胞自我更新转录调节因子的功能分析
  • 批准号:
    276833671
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Research Grants
Continuous directed evolution of a light-controlled DNA-binding protein
光控DNA结合蛋白的连续定向进化
  • 批准号:
    437922-2013
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Postgraduate Scholarships - Doctoral
Structural ans functional analysis of single-stranded DNA-binding protein DdrA
单链 DNA 结合蛋白 DdrA 的结构和功能分析
  • 批准号:
    26506030
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of a photo-controlled DNA-binding protein
光控 DNA 结合蛋白的开发
  • 批准号:
    459937-2014
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 29.65万
  • 项目类别:
    Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Doctoral
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了