Investigating the role of TRP channels in the pathogenesis of multiple sclerosis
Investigating the role of TRP channels in the pathogenesis of multiple sclerosis
批准号:
2444359
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Studentship
财政年份:
2020
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2020 至 --
中文摘要
研究问题:与全局TRPA1-/-小鼠相比,少突胶质细胞中的TRPA1通道是否调节胶质功能,导致条件性TRPA1-/-小鼠较少的脱髓鞘和更多的重新髓鞘形成?假设:表达在少突胶质细胞上的TRPA1通道调节神经胶质功能,并在脱髓鞘疾病期间变得功能障碍;在啮齿类丘脑地带模型中,少突胶质细胞中的TRPA1-/-对脱髓鞘具有保护作用。目的1:验证少突胶质细胞中条件性TRPA1-/-与全局TRPA1-/-小鼠的比较。目的2:通过使用铜必宗模型,确定条件TRPA1-/-与WTT的脱髓鞘程度。目的3:通过使用Cuprizone模型,确定条件TRPA1-/-VS WT的再髓鞘程度
英文摘要
Research Question: Does oligodendrocyte TRPA1 channel regulate glial functioning and lead to less demyelination and increased remyelination in conditional TRPA1 -/-in oligodendrocytes compared to global TRPA1 -/-mice?Hypothesis:TRPA1 channels expressed on oligodendrocyte regulate glial functioning and become dysfunctional during demyelinating disease; TRPA1 -/-in oligodendrocytes is protective against demyelinationin the rodent cuprizone model. Aim 1:Validate the conditional TRPA1 -/-in oligodendrocyte compared to global TRPA1 -/-mice. Aim 2:Through use of the cuprizone model, determine the extent of demyelination in conditional TRPA1 -/-vs WTAim 3:Through use of the cuprizone model, determine the extent of remyelination in conditional TRPA1 -/-vs WT
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会议论文
DOI:
10.3390/ph14090909
发表时间:
2021-09-09
期刊:
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
影响因子:
--
作者:
[Lajoso W, Flower G, Giacco V, Kaul A, La Mache C, Brăban A, Roxas A, Hamilton NB]
通讯作者:
Hamilton NB
国内基金
海外基金
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批准号:32401809
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2024
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负责人:李颖秀
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依托单位:
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批准号:82372275
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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依托单位:
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批准号:82371070
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:赵培泉
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依托单位: