Hyperinsulinemia and the pathogenesis of NASH

高胰岛素血症与 NASH 的发病机制

基本信息

  • 批准号:
    6863733
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 50.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2002-05-20 至 2009-04-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFL or NAFLD) and its subset, non- alcoholic steatohepatitis (NASH) are increasingly recognized as common forms of liver disease.. In the absence of concomitant cellular injury, fatty liver is a benign condition that may cause elevated liver enzymes, fatigue and abdominal pain. MASH is identified by the presence of fat in the liver plus hepatocellular injury, inflammation and varying degrees of liver fibrosis. It afflicts up to 3% of adults n the United States and one third of these people may be at risk for developing cirrhosis. NASH also affects children, although its prevalence in the pediatric population is less well defined. Currently 2% of liver transplants performed in the United States are performed because of known diagnosis of NASH. Insulin resistance, with its major associated diseases of obesity and Type 2 diabetes, is emerging as a major coexisting condition. This application proposes two clinical studies to be performed in the context of a cooperative clinical research network to achieve the long-term goals of establishing the role of hyperinsulinemia in the pathogenesis of NASH and identifying rational and effect strategies to prevent and cure NASH. These goals will be addressed by specific aims of this proposal that seek to better understand the prevalence of NASH in hyperinsulinemic patients and establish whether reducing insulin levels pharmacologically improves the necroinflammatory changes associated with NASH. Two clinical studies are proposed. The first study establishes the prevalence of NASH in patients with hyprinsulinemia and imaging evidence of fatty liver. A secondary goal of the prevalence study is to establish racial differences in the risk for developing NASH because NASH may be underrepresented or underdiagnosed in African Americans. Enrollment will include adequate African Americans to allow subgroup analysis. The second proposed study is to a 48 week treatment trail of patients with NASH using the PPAR-gamma ligand rosiglitazone and, if needed to control hyperinsulinemia, metformin. Liver biopsies of patients recruited from all Clinical Centers will be compared to liver biopsies of patients treated with the standard recommendation of weight reduction. The primary endpoint will be improvement in the liver biopsy necroinflammatory score.
非酒精性脂肪性肝病(NAFL或NAFLD)及其亚型非酒精性脂肪性肝炎(NASH)越来越被认为是常见的肝病形式。在没有伴随细胞损伤的情况下,脂肪肝是一种良性疾病,可能会导致肝酶升高、疲劳和腹痛。MASH是通过肝脏中脂肪的存在加上肝细胞损伤、炎症和不同程度的肝纤维化来确定的。在美国,多达3%的成年人患有这种疾病,其中三分之一的人可能有发展为肝硬变的风险。NASH也会影响儿童,尽管它在儿科人群中的流行率还不是很清楚。目前,在美国进行的肝脏移植中有2%是因为已知的NASH诊断而进行的。胰岛素抵抗及其主要相关疾病肥胖症和2型糖尿病正在成为一种主要的并存疾病。本申请建议在合作临床研究网络的背景下进行两项临床研究,以实现确立高胰岛素血症在NASH发病机制中的作用以及确定预防和治疗NASH的合理和有效策略的长期目标。这些目标将通过这项提案的具体目标来解决,这些目标旨在寻求更好地了解高胰岛素血症患者中NASH的患病率,并确定降低胰岛素水平是否在药理上改善了与NASH相关的坏死性炎症变化。建议进行两项临床研究。第一项研究确定了NASH在高胰岛素血症患者中的患病率以及脂肪肝的影像证据。患病率研究的第二个目标是确定患NASH风险的种族差异,因为NASH在非裔美国人中可能代表不足或诊断不足。招生将包括足够的非裔美国人,以便进行亚群分析。第二项拟议的研究是对NASH患者进行48周的治疗试验,使用PPAR-伽玛配体罗格列酮,如果需要控制高胰岛素血症,则使用二甲双胍。从所有临床中心招募的患者的肝活检将与接受标准减肥治疗的患者的肝活检进行比较。主要终点将是肝脏活检坏死性炎症评分的改善。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

BRENT A NEUSCHWANDER-TETRI其他文献

BRENT A NEUSCHWANDER-TETRI的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('BRENT A NEUSCHWANDER-TETRI', 18)}}的其他基金

The Saint Louis University Component of the NASH Clinical Research Network
圣路易斯大学 NASH 临床研究网络的组成部分
  • 批准号:
    8012130
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
Molecular mechanisms of pancreatic fibrogenesis
胰腺纤维化的分子机制
  • 批准号:
    6781314
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
Molecular mechanisms of pancreatic fibrogenesis
胰腺纤维化的分子机制
  • 批准号:
    6890890
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
Molecular mechanisms of pancreatic fibrogenesis
胰腺纤维化的分子机制
  • 批准号:
    7080388
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
Molecular mechanisms of pancreatic fibrogenesis
胰腺纤维化的分子机制
  • 批准号:
    7232626
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
The Saint Louis University Component of the NASH CRN
NASH CRN 的圣路易斯大学组成部分
  • 批准号:
    10451753
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
Hyperinsulinemia and the pathogenesis of NASH
高胰岛素血症与 NASH 的发病机制
  • 批准号:
    7038344
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
The Saint Louis University Component of the NASH CRN
NASH CRN 的圣路易斯大学组成部分
  • 批准号:
    10018847
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
Hyperinsulinemia and the pathogenesis of NASH
高胰岛素血症与 NASH 的发病机制
  • 批准号:
    7236654
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
Hyperinsulinemia and the pathogenesis of NASH
高胰岛素血症与 NASH 的发病机制
  • 批准号:
    6625910
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:

相似国自然基金

基于DNA甲基化交互网络的癌症hallmark挖掘及其在癌症转移biomarker筛选中的应用
  • 批准号:
    61602201
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
生物标志物NGAL和KIM-1分子在急性肾损伤中的作用机制研究及标志物联合检测对早期诊断AKI的作用
  • 批准号:
    81101308
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
血清miRNAs成为一种新的biomarker在PD诊断中的价值和LRRK2基因调控的机制研究
  • 批准号:
    81170309
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
精神分裂症记忆障碍的脑网络组学研究
  • 批准号:
    91132301
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    350.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
卵巢癌血浆microRNA潜在标志物筛选及调控机制研究
  • 批准号:
    81072363
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高原人群创伤性深静脉血栓血浆预测诊断蛋白标记物的发掘
  • 批准号:
    81060151
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
非小细胞肺癌Biomarker的Imaging MS研究新方法
  • 批准号:
    30672394
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

酸化ストレス応答アポトーシス誘導蛋白のUCに対する新規Biomarker探索と治療への展開
寻找治疗 UC 的氧化应激反应性凋亡诱导蛋白的新生物标志物并开发治疗方法
  • 批准号:
    24K11919
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
肝内胆管癌新規Biomarkerの同定及び癌周囲間質を標的とした新規治療開発
鉴定肝内胆管癌的新型生物标志物并开发针对癌周基质的新疗法
  • 批准号:
    24K19350
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
収縮能が保たれた心不全の機械学習分類とmicroRNAなどのbiomarkerの探索
机器学习对具有保留收缩性的心力衰竭进行分类并搜索 microRNA 等生物标志物
  • 批准号:
    24K19007
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Phase Ib/II study of safety and efficacy of EZH2 inhibitor, tazemetostat, and PD-1 blockade for treatment of advanced non-small cell lung cancer
EZH2 抑制剂、他泽美司他和 PD-1 阻断治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期研究
  • 批准号:
    10481965
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
Development of a predictive biomarker for Parkinson's disease
帕金森病预测生物标志物的开发
  • 批准号:
    MR/Y019415/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
    Research Grant
Sleep and circadian dysfunction in ageing and neurodegeneration: a life course and biomarker study of the British 1946 birth cohort.
衰老和神经退行性疾病中的睡眠和昼夜节律功能障碍:对英国 1946 年出生队列的生命历程和生物标志物研究。
  • 批准号:
    MR/Y009452/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
    Fellowship
Naturalistic Social Communication in Autistic Females: Identification of Speech Prosody Markers
自闭症女性的自然社交沟通:语音韵律标记的识别
  • 批准号:
    10823000
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
Biomarker-Based Platform for Early Diagnosis of Chronic Liver Disease to Enable Personalized Therapy (LIVERAIM)
基于生物标志物的慢性肝病早期诊断平台,以实现个性化治疗(LIVERAIM)
  • 批准号:
    10087822
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
    EU-Funded
Enhanced stratification of COPD patients via integration of a digitally enabled biomarker Point-of-Care test within a Remote Patient Monitoring tool
通过在远程患者监测工具中集成数字化生物标志物即时检测,增强 COPD 患者的分层
  • 批准号:
    10098600
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
    Collaborative R&D
QuBIE: Quantitative Biomarker Identification for Non-Endoscopic Prediction and Monitoring of Treatment Response in Eosinophilic Oesophagitis
QuBIE:用于非内镜预测和监测嗜酸性食管炎治疗反应的定量生物标志物鉴定
  • 批准号:
    10083253
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 50.5万
  • 项目类别:
    Collaborative R&D
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了