IKK Signals in Lymphocyte Physiology and Pathology

淋巴细胞生理学和病理学中的 IKK 信号

基本信息

  • 批准号:
    6985318
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 46.14万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2003-12-01 至 2008-11-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Signaling through the NF-kB pathway is of critical importance for T and B lymphocyte maturation, maintenance and function. It is also involved in autoimmune reactions performed by these cells and contributes to the survival of certain classes of B cell lymphomas. Critical components in this pathway are the IkB-kinases (IKKs) which activate NF-kB signaling upon their own activation by pro-inflammatory and antigen receptor mediated signals delivered to the cells. IKK signaling can either involve the IKK signal some consisting of IKK1, IKK2 and the NEMO protein, or proceed through IKK1 activation alone. The underlying hypothesis of the present proposal is that the activation of these two pathways, either in combination or separately, is essential for T and B cells to mature, survive and perform their various functions, and also for the promotion of certain B cell malignancies. We will therefore explore in which way the inactivation of either pathway, or its enforced activation, affect the maturation, functional activities and malignant transformation of T and/or B cells at various stages of development. Rescue experiments will identify the downstream targets of IKK signaling which are responsible for cellular maintenance, and also establish whether IKK signaling is sufficient for cellular survival in the absence of receptors such as the antigen and BAFF receptor, known to be required for B cell maintenance in normal physiology. We will also define the role of cell-autonomous IKK signals in T and B cell mediated autoreactivity. Cell type-specific activation and inactivation of IKKs will be used for this purpose, exploiting techniques of conditional gene targeting which we have established in the past.
描述(由申请方提供):通过NF-κ B通路的信号传导对于T和B淋巴细胞的成熟、维持和功能至关重要。它还参与这些细胞进行的自身免疫反应,并有助于某些类别的B细胞淋巴瘤的存活。该途径中的关键组分是IkB-激酶(IKK),其在自身被递送至细胞的促炎和抗原受体介导的信号激活后激活NF-kB信号传导。IKK信号传导可以涉及IKK信号,其中一些由IKK 1、IKK 2和NEMO蛋白组成,或者通过IKK 1单独活化进行。本发明的基本假设是,这两种途径的激活,无论是组合的还是单独的,对于T和B细胞成熟、存活和执行它们的各种功能是必需的,并且对于某些B细胞恶性肿瘤的促进也是必需的。因此,我们将探讨在何种方式的失活途径,或其强制激活,影响成熟,功能活动和恶性转化的T和/或B细胞在不同的发展阶段。拯救实验将鉴定负责细胞维持的IKK信号传导的下游靶标,并且还确定IKK信号传导是否足以在不存在受体如抗原和BAFF受体的情况下维持细胞存活,已知受体是正常生理学中B细胞维持所需的。我们还将确定细胞自主IKK信号在T和B细胞介导的自身反应性中的作用。IKK的细胞类型特异性激活和失活将用于此目的,利用我们过去建立的条件基因靶向技术。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

KLAUS RAJEWSKY其他文献

KLAUS RAJEWSKY的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('KLAUS RAJEWSKY', 18)}}的其他基金

The Role of B-Cell Receptor and NF<B in Germinal Center B-Cell Lymphomas
B 细胞受体和 NF<B 在生发中心 B 细胞淋巴瘤中的作用
  • 批准号:
    7156134
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
Role of RNA silencing in B cell development and function
RNA 沉默在 B 细胞发育和功能中的作用
  • 批准号:
    6902989
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
Role of RNA silencing in B cell development and function
RNA 沉默在 B 细胞发育和功能中的作用
  • 批准号:
    7367061
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
Role of RNA silencing in B cell development and function
RNA 沉默在 B 细胞发育和功能中的作用
  • 批准号:
    7017769
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
Role of RNA silencing in B cell development and function
RNA 沉默在 B 细胞发育和功能中的作用
  • 批准号:
    7196405
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
Role of RNA silencing in B cell development and function
RNA 沉默在 B 细胞发育和功能中的作用
  • 批准号:
    7572950
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
IKK Signals in Lymphocyte Physiology and Pathology
淋巴细胞生理学和病理学中的 IKK 信号
  • 批准号:
    7154078
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
BCR signaling during B cell development and maintenance
B 细胞发育和维持期间的 BCR 信号传导
  • 批准号:
    7281448
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
TOWARDS A MOUSE MODEL OF CLASSICAL HODGKIN'S DISEASE
经典霍奇金病的小鼠模型
  • 批准号:
    6904702
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
IKK Signals in Lymphocyte Physiology and Pathology
淋巴细胞生理学和病理学中的 IKK 信号
  • 批准号:
    6830767
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:

相似海外基金

Technologies for High-Throughput Mapping of Antigen Specificity to B-Cell-Receptor Sequence
B 细胞受体序列抗原特异性高通量作图技术
  • 批准号:
    10734412
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
LEAPS-MPS: Statistical Learning on Next Generation Sequencing of T/B Cell Receptor Repertoire Data
LEAPS-MPS:T/B 细胞受体库数据下一代测序的统计学习
  • 批准号:
    2137983
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Hydrogel-based Organoids of African-American Lymphomas to Study B Cell Receptor Pathway Inhibitors
基于水凝胶的非裔美国人淋巴瘤类器官用于研究 B 细胞受体通路抑制剂
  • 批准号:
    10539628
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
Intestinal IgA B cell receptor-specific signals integrate germinal center selection with humoral responses to commensals
肠道 IgA B 细胞受体特异性信号将生发中心选择与对共生体的体液反应结合起来
  • 批准号:
    10574777
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
Hydrogel-based Organoids of African-American Lymphomas to Study B Cell Receptor Pathway Inhibitors
基于水凝胶的非裔美国人淋巴瘤类器官用于研究 B 细胞受体通路抑制剂
  • 批准号:
    10670866
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
Eliminating B Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia by Targeting the Uniquely Specific Pre-B Cell Receptor
通过靶向独特的特异性前 B 细胞受体消除 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病
  • 批准号:
    10374764
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
The role of CEACAM1 in oncogenic B-cell receptor signaling and immunotherapy in mantle cell lymphoma
CEACAM1 在致癌 B 细胞受体信号传导和套细胞淋巴瘤免疫治疗中的作用
  • 批准号:
    10280956
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
The role of CEACAM1 in oncogenic B-cell receptor signaling and immunotherapy in mantle cell lymphoma
CEACAM1 在致癌 B 细胞受体信号传导和套细胞淋巴瘤免疫治疗中的作用
  • 批准号:
    10441539
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
The role of CEACAM1 in oncogenic B-cell receptor signaling and immunotherapy in mantle cell lymphoma
CEACAM1 在致癌 B 细胞受体信号传导和套细胞淋巴瘤免疫治疗中的作用
  • 批准号:
    10662578
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
High-throughput mapping of antigen specificity to B-cell-receptor sequence for characterizing antibody responses in HIV-vaccinated and infected individuals
B 细胞受体序列抗原特异性的高通量图谱,用于表征 HIV 疫苗接种者和感染者的抗体反应
  • 批准号:
    10478203
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 46.14万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了