BONE MARROW FAILURE CLINICAL RESEARCH CENTER

骨髓衰竭临床研究中心

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Jaroslaw P Maciejewski其他文献

Oral iptacopan monotherapy in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: final 48-week results from the open-label, randomised, phase 3 APPLY-PNH trial in anti-C5-treated patients and the open-label, single-arm, phase 3 APPOINT-PNH trial in patients previously untreated with complement inhibitors
阵发性夜间血红蛋白尿症的口服依他西普单药治疗:抗 C5 治疗患者的开放标签、随机、3 期 APPLY-PNH 试验和先前未接受补体抑制剂治疗的患者的开放标签、单臂、3 期 APOINT-PNH 试验的最终 48 周结果
  • DOI:
    10.1016/s2352-3026(25)00081-x
  • 发表时间:
    2025-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    17.700
  • 作者:
    Antonio M Risitano;Austin G Kulasekararaj;Phillip Scheinberg;Alexander Röth;Bing Han;Jaroslaw P Maciejewski;Yasutaka Ueda;Carlos M de Castro;Eros Di Bona;Rong Fu;Li Zhang;Morag Griffin;Saskia M C Langemeijer;Jens Panse;Hubert Schrezenmeier;Wilma Barcellini;Vitor A Q Mauad;Philippe Schafhausen;Suzanne Tavitian;Eloise Beggiato;Régis Peffault de Latour
  • 通讯作者:
    Régis Peffault de Latour
Homeobox Transcription Factor HHEX Promotes Myeloid Leukemia In Cooperation With Mutant ASXL1
同源框转录因子 HHEX 与突变体 ASXL1 合作促进粒细胞白血病
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    竹田玲奈;浅田修平;朴聖俊;横山明彦;金井昭教;Valeria Visconte;Courtney Hershberger;林康孝;米澤大志;田村萌;福山朋房;松本明子;山崎智;中井謙太;稲葉俊哉;柴田龍弘;井上大地;本田浩章;合山進;Jaroslaw P Maciejewski;北村俊雄
  • 通讯作者:
    北村俊雄
Oral Iptacopan Monotherapy in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria.
口服 Iptacopan 单药治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2024
  • 期刊:
  • 影响因子:
    158.5
  • 作者:
    Régis Peffault de Latour;Alexander Röth;Austin G. Kulasekararaj;Bing Han;Phillip Scheinberg;Jaroslaw P Maciejewski;Yasutaka Ueda;Carlos de Castro;Eros Di Bona;Rong Fu;Li Zhang;Morag Griffin;Saskia M C Langemeijer;Jens Panse;Hubert Schrezenmeier;Wilma Barcellini;V. A. Mauad;Philippe Schafhausen;Suzanne Tavitian;Eloise Beggiato;Lee Ping Chew;Anna Gaya;Wei;Jun Ho Jang;Toshio Kitawaki;Abdullah Kutlar;Rosario Notaro;Vinod Pullarkat;Jörg Schubert;Louis Terriou;Michihiro Uchiyama;Lily Wong Lee Lee;E. Yap;F. Sicre de Fontbrune;Luana Marano;F. Alashkar;Shreyans Gandhi;Roochi Trikha;Chen Yang;Hui Liu;Richard J. Kelly;B. Höchsmann;Cécile Kerloeguen;Partha Banerjee;R. Levitch;Rakesh Kumar;Zhixin Wang;Christine Thorburn;Samopriyo Maitra;Shujie Li;Aurelie Verles;M. Dahlke;A. Risitano
  • 通讯作者:
    A. Risitano
Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Adult Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria over 48 Weeks: 307 Open-Label Extension Study
Pegcetacoplan 在 48 周内治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿成人患者的安全性和有效性:307 项开放标签扩展研究
  • DOI:
    10.1007/s12325-024-02827-8
  • 发表时间:
    2024
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Christopher J. Patriquin;Andrija Bogdanovic;Morag Griffin;Richard J. Kelly;Jaroslaw P Maciejewski;Brian P Mulherin;Régis Peffault de Latour;Alexander Röth;Veena Selvaratnam;Jeff Szer;M. Al;R. Horneff;Lisa Tan;M. Yeh;Jens Panse
  • 通讯作者:
    Jens Panse

Jaroslaw P Maciejewski的其他文献

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  • 通讯作者:
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{{ truncateString('Jaroslaw P Maciejewski', 18)}}的其他基金

Therapeutic Implications of Molecular Defects in Bone Marrow Failure
骨髓衰竭中分子缺陷的治疗意义
  • 批准号:
    10629041
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Therapeutic Implications of Molecular Defects in Bone Marrow Failure
骨髓衰竭中分子缺陷的治疗意义
  • 批准号:
    10323011
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Therapeutic Implications of Molecular Defects in Bone Marrow Failure
骨髓衰竭中分子缺陷的治疗意义
  • 批准号:
    10762094
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Therapeutic Implications of Molecular Defects in Bone Marrow Failure
骨髓衰竭中分子缺陷的治疗意义
  • 批准号:
    10080100
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Therapeutic Implications of Molecular Defects in Bone Marrow Failure
骨髓衰竭中分子缺陷的治疗意义
  • 批准号:
    10545045
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Novel Spliceosomal Defects in Myelodysplastic Syndromes
骨髓增生异常综合征中的新型剪接体缺陷
  • 批准号:
    9335972
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Novel Spliceosomal Defects in Myelodysplastic Syndromes
骨髓增生异常综合征中的新型剪接体缺陷
  • 批准号:
    9080763
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
The Role of Somatic Mutations in Aplastic Anemia
体细胞突变在再生障碍性贫血中的作用
  • 批准号:
    8942834
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Investigations of Consequences of U2AF1 Mutations in MDS
MDS 中 U2AF1 突变后果的研究
  • 批准号:
    8666590
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Investigations of Consequences of U2AF1 Mutations in MDS
MDS 中 U2AF1 突变后果的研究
  • 批准号:
    8482808
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:

相似海外基金

Understanding the link between bone marrow failure and chronic inflammation through the lens of VEXAS syndrome
从 VEXAS 综合征的角度了解骨髓衰竭与慢性炎症之间的联系
  • 批准号:
    MR/Y011945/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
    Research Grant
Chromatin State Alterations in Fanconi Anemia Hematologic Disease and Bone Marrow Failure
范可尼贫血血液疾病和骨髓衰竭中的染色质状态改变
  • 批准号:
    10735366
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Innovation of high-precision differential diagnosis system of myelodysplastic syndromes and bone marrow failure
骨髓增生异常综合征与骨髓衰竭高精度鉴别诊断系统创新
  • 批准号:
    23K06899
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Improving Inflammation Resolution to Mitigate Acquired Bone Marrow Failure
改善炎症消退以减轻获得性骨髓衰竭
  • 批准号:
    10595109
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Elucidation of bone marrow niche in the context of heart failure, and identification of new therapeutic targets
阐明心力衰竭背景下的骨髓生态位,并确定新的治疗靶点
  • 批准号:
    23KJ0387
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Therapeutic Implications of Molecular Defects in Bone Marrow Failure
骨髓衰竭中分子缺陷的治疗意义
  • 批准号:
    10629041
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Investigating the pathogenesis of bone marrow failure in children using single-cell gene expression analysis.
使用单细胞基因表达分析研究儿童骨髓衰竭的发病机制。
  • 批准号:
    22K07819
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Insights from somatic genomics lead to novel therapeutic targets in inherited bone marrow failure syndromes: Shwachman-Diamond Syndrome as a model.
体细胞基因组学的见解带来了遗传性骨髓衰竭综合征的新治疗靶点:以 Shwachman-Diamond 综合征为模型。
  • 批准号:
    10425437
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Insights from somatic genomics lead to novel therapeutic targets in inherited bone marrow failure syndromes: Shwachman-Diamond Syndrome as a model.
体细胞基因组学的见解带来了遗传性骨髓衰竭综合征的新治疗靶点:以 Shwachman-Diamond 综合征为模型。
  • 批准号:
    10283081
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
Ribosome impairments, translation and bone marrow failure
核糖体损伤、翻译和骨髓衰竭
  • 批准号:
    444490
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 112.44万
  • 项目类别:
    Operating Grants
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