Reconstructing Sub-cellular Structure using Plasmonic Metamaterials

使用等离子体超材料重建亚细胞结构

基本信息

  • 批准号:
    8134816
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 75.49万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2008-09-30 至 2012-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ABSTRACT: Reconstructing Sub-Cellular Structure with Plasmonic Metamaterials The ability to resolve intracellular structure has opened new opportunities for deciphering complex chemical interactions, for relating the composition and organization of organelles to cellular processes, and for observing the infection of cells by viruses. This project describes how plasmonic metamaterials can resolve sub-cellular structure in three dimensions (3D), with sub-diffraction resolution, and without the use of fluorescent labels. These new types of metal nanostructures can be integrated with standard optical microscopes. Because the light that emerges from a metal film perforated with a finite number of nanoholes (a patch) is periodically modulated in 3D, these plasmonic metamaterials can be used for determining the structure of thick, transparent samples like cells. Unlike in conventional optics, where lenses are situated far from the object, these planar metallic lens structures can be constructed directly on glass coverslips. Hence, higher resolution can be achieved because the light does not disperse prior to or after impinging on the sample. We propose to investigate two classes of plasmonic structures for the label-free imaging of cells: (1) gold films perforated with microscale patches of nanoscale holes, which can achieve 3D imaging by deconstructing interference patterns from structured beams of light and (2) gold pyramidal particles, which can be used to identify the spatial locations of specific biomarkers within cells.
摘要: 用等离子体超材料重建亚细胞结构 解析细胞内结构的能力为破译 复杂的化学相互作用,将细胞器的组成和组织与 细胞过程,以及观察病毒对细胞的感染。该项目描述了 等离子体超材料如何在三维(3D)中解析亚细胞结构, 亚衍射分辨率,并且不使用荧光标记。这些新型金属 纳米结构可以与标准光学显微镜集成。因为那道光芒 从金属膜中出现的有限数量的纳米孔(补丁)是周期性的 在3D中调制,这些等离子体超材料可以用于确定 像细胞一样的厚而透明的样品。与传统光学不同, 远离物体,这些平面金属透镜结构可以直接构造在玻璃上 盖玻片因此,可以实现更高的分辨率,因为光不会事先分散。 在撞击样品之前或之后。我们建议研究两类等离子体激元 用于细胞的无标记成像的结构:(1)用微尺度贴片穿孔的金膜 纳米级孔,可以通过解构干涉图案来实现3D成像 从结构光束和(2)金金字塔颗粒,它可以用来识别 细胞内特定生物标志物的空间位置。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Grafting aptamers onto gold nanostars increases in vitro efficacy in a wide range of cancer cell types.
将适体嫁接到金纳米级体上会在广泛的癌细胞类型中提高体外功效。
  • DOI:
    10.1021/mp4005657
  • 发表时间:
    2014-02-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Dam DH;Culver KS;Odom TW
  • 通讯作者:
    Odom TW
Nanoparticle SERS substrates with 3D Raman-active volumes.
  • DOI:
    10.1039/c1sc00125f
  • 发表时间:
    2011-08-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Stoerzinger KA;Lin JY;Odom TW
  • 通讯作者:
    Odom TW
Broadband plasmonic microlenses based on patches of nanoholes.
  • DOI:
    10.1021/nl1022892
  • 发表时间:
    2010-10-13
  • 期刊:
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Gao H;Hyun JK;Lee MH;Yang JC;Lauhon LJ;Odom TW
  • 通讯作者:
    Odom TW
Improved in vitro efficacy of gold nanoconstructs by increased loading of G-quadruplex aptamer.
  • DOI:
    10.1021/nl500844m
  • 发表时间:
    2014-05-14
  • 期刊:
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Dam DH;Lee RC;Odom TW
  • 通讯作者:
    Odom TW
A Markedly Improved Synthetic Approach for the Preparation of Multifunctional Au-DNA Nanoparticle Conjugates Modified with Optical and MR Imaging Probes.
一种明显改进的合成方法,用于制备多功能Au-DNA纳米粒子结合物,并用光学和MR成像探针修饰。
  • DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.8b00504
  • 发表时间:
    2018-11-21
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Rotz MW;Holbrook RJ;MacRenaris KW;Meade TJ
  • 通讯作者:
    Meade TJ
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    2022
  • 资助金额:
    $ 75.49万
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    2022
  • 资助金额:
    $ 75.49万
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  • 资助金额:
    $ 75.49万
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  • 批准号:
    CRC-2016-00077
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 75.49万
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    557505-2021
  • 财政年份:
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  • 资助金额:
    $ 75.49万
  • 项目类别:
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  • 资助金额:
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知道了