AUTOMATED METHODS TO IDENTIFY PATTERNS OF FEATURES BETWEEN CELL TYPES
识别细胞类型之间特征模式的自动化方法
基本信息
- 批准号:8171845
- 负责人:
- 金额:$ 0.14万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-08-01 至 2013-07-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Biological AssayCell DensityCellsCollaborationsComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseCytoplasmData AnalysesFundingGoalsGrantImageImageryIndividualInstitutionMeasurementMethodsMitosisModalityNuclearNuclear TranslocationPatternPhasePhysiologicalPost-Translational Protein ProcessingResearchResearch PersonnelResourcesSourceToxic effectUnited States National Institutes of Healthabstractingcell typereceptor internalization
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
Keywords:
Volume data analysis, visualization and distribution collaboration
Abstract:
Cells, grown in a 96 well plate, are imaged using multiple modalities to
identify over 108 individual physiological cellular measurements or
features, including the nuclear density, cell perimeter,
post-translational modifications, specific assays to calculate the
percentage of cells in S-phase and mitosis [Gasparri, et al. 2004. J
Biomol Screen 9:232-243], cytoplasm-nuclear translocation,
characterization of cellular toxicity, and receptor internalization. The
goal of this project is to develop approaches to identify patterns of
features (individual physiological cellular measurements) between cell types.
这个子项目是许多研究子项目中利用
资源由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目和
调查员(PI)可能从NIH的另一个来源获得了主要资金,
并因此可以在其他清晰的条目中表示。列出的机构是
该中心不一定是调查人员的机构。
关键词:
海量数据分析、可视化和分布协作
摘要:
培养在96孔板中的细胞使用多种方式进行成像
识别超过108个单独的生理细胞测量或
特征,包括核密度,细胞周长,
翻译后修饰,计算
S期细胞百分比与有丝分裂[Gasparri,et al.2004年。J
Biol Screen 9:232-243],细胞质-核易位,
细胞毒性和受体内化的特征。这个
该项目的目标是开发方法来识别
细胞类型之间的特征(单个生理细胞测量)。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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