GENENTECH PARTNER TIME
基因泰克合作伙伴时间
基本信息
- 批准号:8362135
- 负责人:
- 金额:$ 0.74万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2011
- 资助国家:美国
- 起止时间:2011-03-01 至 2012-02-29
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:BindingBiologicalComplexDrug DesignFundingGoalsGrantImmune System DiseasesKnowledgeLupusNational Center for Research ResourcesPrincipal InvestigatorProcessRadiationResearchResearch InfrastructureResolutionResourcesSignal TransductionSourceSpecificityStructureTherapeuticTumor Necrosis Factor ReceptorTumor Necrosis Factor-alphaUnited States National Institutes of Healthcostinsightmemberreceptorstructural biology
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources
provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject
and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources,
including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely
represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject,
not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff.
The goal of our research is to related to drug design, for which knowledge of biological structural information in paramount. Applications will include members of the tumor necrosis factor (TNF) superfamily and how they bind to different receptors. Determining the high-resolution structure of several complexes will give us insights into the specificity involved in these processes, and allow determination of the core structural components of TNF-TNFR superfamily signaling, which may have therapeutic potential to control lupus and other auto-immune disorders.
这个子项目是许多利用资源的研究子项目之一
由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目的主要支持
而子项目的主要调查员可能是由其他来源提供的,
包括其它NIH来源。 列出的子项目总成本可能
代表子项目使用的中心基础设施的估计数量,
而不是由NCRR赠款提供给子项目或子项目工作人员的直接资金。
我们的研究目标是与药物设计相关,对于药物设计而言,生物结构信息的知识至关重要。 应用程序将包括肿瘤坏死因子(TNF)超家族的成员以及它们如何与不同的受体结合。 确定几种复合物的高分辨率结构将使我们深入了解这些过程中涉及的特异性,并允许确定TNF-TNFR超家族信号传导的核心结构组分,这可能具有控制狼疮和其他自身免疫疾病的治疗潜力。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
CHARLES EIGENBROT其他文献
CHARLES EIGENBROT的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('CHARLES EIGENBROT', 18)}}的其他基金
CIAP CONFORMATIONAL CHANGE AND OLIGOMERIZATION CAUSED BY A SMALL MOLECULE ANTAGO
小分子 ANTAGO 引起的 CIAP 构象变化和寡聚化
- 批准号:
8362260 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEINS: DOMAIN ORGANIZATION AND CONFORMATIONAL REARRANG
凋亡蛋白抑制剂:结构域组织和构象重排
- 批准号:
8362368 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
PROTEINS IMPORTANT FOR PROGRAMMED CELL DEATH AND FOR GENE-LINKED BLINDNESS
对于程序性细胞死亡和基因相关失明很重要的蛋白质
- 批准号:
8362355 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
PROTEINS IMPORTANT FOR PROGRAMMED CELL DEATH AND FOR GENE-LINKED BLINDNESS
对于程序性细胞死亡和基因相关失明很重要的蛋白质
- 批准号:
8170360 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
CIAP CONFORMATIONAL CHANGE AND OLIGOMERIZATION CAUSED BY A SMALL MOLECULE ANTAGO
小分子 ANTAGO 引起的 CIAP 构象变化和寡聚化
- 批准号:
8170244 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
OLIGOMERIC STATE OF ERBB-FAMILY EXTRACELLULAR DOMAIN +/- ANTIBODY FRAGMENT
ERBB-家族胞外域/-抗体片段的寡聚状态
- 批准号:
8170230 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
STRUCTURAL STUDIES OF TNFL-TNFR COMPLEXES INCLUDING BLYS-BR3
包括 BLYS-BR3 在内的 TNFL-TNFR 复合物的结构研究
- 批准号:
7597918 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
相似海外基金
Development, Evaluation and Refinement of Metalloenediyne Complex Cyclization Kinetics for Biological Applications
用于生物应用的金属烯二炔络合物环化动力学的开发、评估和完善
- 批准号:
2247314 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Standard Grant
CAREER: Phoretic Transport of Membrane-Bound Biological Colloids in Complex Environments
职业:复杂环境中膜结合生物胶体的电泳传输
- 批准号:
2237177 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Continuing Grant
eMB: Bridging the Gap Between Agent Based Models of Complex Biological Phenomena and Real-World Data Using Surrogate Models
eMB:使用代理模型弥合基于代理的复杂生物现象模型与真实世界数据之间的差距
- 批准号:
2324818 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Standard Grant
CRII: OAC: A Computational Framework for Studying Transport Phenomena in Complex Networks: From Biological Towards Sustainable and Resilient Engineering Networks
CRII:OAC:研究复杂网络中传输现象的计算框架:从生物网络到可持续和弹性工程网络
- 批准号:
2349122 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Standard Grant
Boson Sampling and Quantum Imaging for Complex Biological Systems
复杂生物系统的玻色子采样和量子成像
- 批准号:
EP/Y029097/1 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Research Grant
CRII: III: Harnessing Deep-Learning to Simplify Biological Inference from Complex Imaging Data
CRII:III:利用深度学习简化复杂成像数据的生物推断
- 批准号:
2246064 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Standard Grant
Machine learning for graph-structured data: Understanding complex biological systems
图结构数据的机器学习:理解复杂的生物系统
- 批准号:
RGPIN-2020-05341 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Interactions in complex biological systems by nuclear magnetic resonance
通过核磁共振研究复杂生物系统中的相互作用
- 批准号:
RGPIN-2018-06200 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Complex Dynamics in Biological Systems: A Bifurcation Theory Approach
生物系统中的复杂动力学:分岔理论方法
- 批准号:
RGPIN-2020-06414 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Developing computational, statistical and machine learning methods to uncover biological mechanisms of complex phenotypes
开发计算、统计和机器学习方法来揭示复杂表型的生物学机制
- 批准号:
RGPIN-2021-04062 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.74万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual














{{item.name}}会员




