刷新
{{item.name}}会员
Immune Barriers to AAV Gene Therapy
AAV 基因治疗的免疫障碍
基本信息
- 批准号：8151675
- 负责人：
- 金额：$ 21.81万
- 依托单位：
- 依托单位国家：美国
- 项目类别：
- 财政年份：2010
- 资助国家：美国
- 起止时间：2010-09-07 至 2012-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
James M Wilson其他文献
Multiple left ventricular thrombi in a patient with left ventricular noncompaction.
左心室致密化不全患者的多发性左心室血栓。
- DOI：
- 发表时间：
2012 - 期刊：
- 影响因子：0.9
- 作者：
C. Çevik;Nishant R. Shah;James M Wilson;R. Stainback - 通讯作者：
R. Stainback
Coronary artery disease performance measures and statin use in patients with recent percutaneous coronary intervention or recent coronary artery bypass grafting (from the NCDR PINNACLE registry).
最近接受过皮冠状动脉介入治疗或最近进行冠状动脉旁路移植术的患者的冠状动脉疾病表现测量和他汀类药物的使用（来自 NCDR PINNACLE 登记处）。
- DOI：
- 发表时间：
2015 - 期刊：
- 影响因子：2.8
- 作者：
S. Bandeali;Kensey L. Gosch;Mahboob Alam;Waleed T. Kayani;H. Jneid;F. Fiocchi;James M Wilson;P. Chan;A. Deswal;T. Maddox;S. Virani - 通讯作者：
S. Virani
Assessment of perfusion and wall-motion abnormalities and transient ischemic dilation in regadenoson stress cardiac magnetic resonance perfusion imaging
热加腺苷应激心脏磁共振灌注成像中灌注和室壁运动异常以及短暂性缺血扩张的评估
- DOI：
10.1007/s10554-014-0415-y - 发表时间：
2014 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
M. Hojjati;R. Muthupillai;James M Wilson;O. Preventza;B. Cheong - 通讯作者：
B. Cheong
Risk-prediction models for mortality after coronary artery bypass surgery: application to individual patients.
冠状动脉搭桥手术后死亡率的风险预测模型：应用于个体患者。
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：3.5
- 作者：
P. Madan;M. Elayda;V. Lee;James M Wilson - 通讯作者：
James M Wilson
Health security warning intelligence during first contact with COVID: an operations perspective
首次接触新冠病毒期间的健康安全预警情报：运营角度
- DOI：
10.1080/02684527.2021.2020034 - 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：1.2
- 作者：
James M Wilson;Christopher K. Lake;Michael Matthews;Malinda Southard;Ryan M Leone;Maureen McCarthy - 通讯作者：
Maureen McCarthy
James M Wilson的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('James M Wilson', 18)}}的其他基金
DNA virus as vectors for cardiovascular diseases
DNA病毒作为心血管疾病的载体
- 批准号：
7822199 - 财政年份：2009
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Preclinical Studies of AAV Gene Therapy in MOuse Models of Urea Cycle Disorders
AAV 基因治疗在尿素循环障碍小鼠模型中的临床前研究
- 批准号：
7802297 - 财政年份：2009
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
相似海外基金
A pilot project to demonstrate feasibility of a Canadian gene therapy clinical trials platform for rare genetic diseases: Gene Therapy for CD3delta Severe Combined Immune Deficiency.
一个试点项目，旨在证明加拿大罕见遗传病基因治疗临床试验平台的可行性：CD3delta 严重联合免疫缺陷的基因治疗。
- 批准号：
466428 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Operating Grants
Deep learning to design immune-evading viral vectors for gene therapy
深度学习设计用于基因治疗的免疫逃避病毒载体
- 批准号：
10313084 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Combination of T cell receptor gene therapy and immune checkpoint blockade
T细胞受体基因治疗与免疫检查点阻断相结合
- 批准号：
22K08052 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
A pilot project to demonstrate feasibility of a Canadian gene therapy clinical trials platform for rare genetic diseases: Gene Therapy for CD3delta Severe Combined Immune Deficiency.
一个试点项目，旨在证明加拿大罕见遗传病基因治疗临床试验平台的可行性：CD3delta 严重联合免疫缺陷的基因治疗。
- 批准号：
474614 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Operating Grants
Modulation of Immune responses to gene therapy by Creation of AAV-specific Chimeric antigen receptor regulatory T cells (CAR-Tregs)
通过创建 AAV 特异性嵌合抗原受体调节性 T 细胞 (CAR-Treg) 来调节基因治疗的免疫反应
- 批准号：
10463810 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Immune tolerance induction by AAV-FVIII gene therapy for canine hemophilia A with inhibitors
AAV-FVIII 基因疗法对犬 A 型血友病抑制剂的免疫耐受诱导
- 批准号：
10478170 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Gene therapy for pediatric primary immune deficiency
儿童原发性免疫缺陷的基因治疗
- 批准号：
461504 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Miscellaneous Programs
Immune tolerance induction by AAV-FVIII gene therapy for canine hemophilia A with inhibitors
AAV-FVIII 基因疗法对犬 A 型血友病抑制剂的免疫耐受诱导
- 批准号：
10681449 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Modulation of Immune responses to gene therapy by Creation of AAV-specific Chimeric antigen receptor regulatory T cells (CAR-Tregs)
通过创建 AAV 特异性嵌合抗原受体调节性 T 细胞 (CAR-Treg) 来调节基因治疗的免疫反应
- 批准号：
10270095 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：
Modulation of Immune responses to gene therapy by Creation of AAV-specific Chimeric antigen receptor regulatory T cells (CAR-Tregs)
通过创建 AAV 特异性嵌合抗原受体调节性 T 细胞 (CAR-Treg) 来调节基因治疗的免疫反应
- 批准号：
10674955 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 21.81万 - 项目类别：