Architectures for the macromolecule-mediated assembly of palindromic rotaxanes

回文轮烷大分子介导的组装结构

基本信息

  • 批准号:
    8457248
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.71万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2013
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2013-03-05 至 2016-03-04
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): This proposal is on the macromolecule-mediated assembly of rotaxanes to access higher order organizations of individual molecular motors. Doubly bistable palindromic rotaxanes, a type of mechanically interlocked molecule developed in the Stoddart lab, are capable of switchable and reversible molecular motions that mimic muscular contraction. To achieve macroscale effects from these molecular motions for applications such as artificial muscles and biomedical devices, organized assemblies are required. Three types of macromolecules, DNA, peptides and polymers, will be used to assemble the rotaxanes. It will be possible to access these three distinct architectures by functionalizing the rotaxane structures with the respective macromolecules post-synthesis. The DNA- and peptide-rotaxane conjugates will utilize the known properties of biomolecule self-assembly to form linear rotaxane oligomers. The rotaxane-polymer conjugate will be used to create a rotaxane-crosslinked hydrogel in order to translate the molecular scale motions of the bistable rotaxane to macroscopic effects via a size change of the gel. These assemblies will coordinate the individual molecular motions of the rotaxanes and enable their use in the creation of artificial muscle materials.
描述(由申请人提供):该提案是关于大分子介导的轮烷组装,以获得单个分子马达的高阶组织。双双稳态回转体轮烷是Stoddart实验室开发的一种机械互锁分子,能够进行可切换和可逆的分子运动,模拟肌肉收缩。为了在人造肌肉和生物医学设备等应用中实现这些分子运动的宏观效果,需要有组织的组装。三种类型的大分子,DNA,肽和聚合物,将用于组装轮烷。通过在合成后用各自的大分子功能化轮烷结构,可以获得这三种不同的结构。DNA-和肽-轮烷缀合物将利用生物分子自组装的已知特性形成线性轮烷低聚物。该轮烷-聚合物缀合物将用于制造轮烷-交联水凝胶,以便通过凝胶的大小变化将双稳态轮烷的分子尺度运动转化为宏观效应。这些组合将协调轮烷的单个分子运动,并使其能够用于人造肌肉材料的制造。

项目成果

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