Digital Analysis of Plasma miRNA populations in Pancreatic Cancer

胰腺癌血浆 miRNA 群的数字分析

基本信息

  • 批准号:
    9141679
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 14.99万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2016-06-07 至 2018-03-06
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

 DESCRIPTION (provided by applicant): The demand for robust, reliable, and minimally invasive diagnostic technologies represents a pressing need in the early detection, stratification, and surveillance of aggressive cancers. Cell-free microRNAs (miRNAs) represent a novel class of biomarkers that have shown promise during initial studies and may have significant clinical utility. The ability to efficiently and accurately identify and quantify circulating miRNA populatins is challenging however, and current approaches fail to meet the requirements of high specificity, sensitivity, accessibility, and reproducibility necessary for widespread adoption in screening and monitoring applications. In this phase I SBIR application, RedVault Biosciences proposes to establish the feasibility of a novel multiplex diagnostic platform to characterize circulating cell free miRNA populations, specifically those miRNAs of immediate utility in pancreatic cancer diagnosis, stratification, and intervention. The broadly-enabling technology leverages novel advancements in advanced molecular genomics, synthetic biology, and digital nucleic acid analysis to significantly reduce current, complex laboratory workflows and provide quantitative, reproducible and clinically informative results. Successful development of this technology could provide fundamental information to positively affect miRNA research, disease management, and patient survival.
 描述(由申请人提供):对健壮、可靠和微创诊断技术的需求代表了对早期检测、分层、 以及对侵袭性癌症的监测。无细胞microRNAs(MiRNAs)代表了一类新的生物标记物,在最初的研究中显示出了希望,并可能具有重要的临床实用价值。然而,有效和准确地识别和定量循环中的miRNA填充的能力是具有挑战性的,并且现有的方法不能满足在筛查和监测应用中广泛采用所需的高特异性、敏感性、可获得性和重复性的要求。在这一阶段的SBIR应用中,RedVault Biosciences建议建立一种新的多路诊断平台的可行性,以表征循环细胞 游离miRNA群体,特别是那些在胰腺癌诊断、分层和干预中立即有用的miRNA。这项广泛支持的技术利用先进的分子基因组学、合成生物学和数字核酸分析方面的新进展,显著减少了当前复杂的实验室工作流程,并提供了定量、可重复性和临床信息性的结果。这项技术的成功开发可以提供对miRNA研究、疾病管理和患者生存产生积极影响的基本信息。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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    52.000
  • 作者:
    Michael L. Metzker
  • 通讯作者:
    Michael L. Metzker

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  • 资助金额:
    $ 14.99万
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    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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