Methods for Selective Organic Synthesis based on Ionic Catalysts

项目摘要 这一研究计划的主要目标是开发新型催化对映体。 变换是基于金属离子的过渡和手性阴离子的催化，这一点将不会得到广泛的应用。 适用于治疗相关的有机药物分子的制备技术。朝着这一方向发展。 最后，提出了碳-碳-π-键的新的对映选择性反应，并提出了一种新的对映选择性反应。 主要的重点放在了欧洲反选择债券SP3-C-F的未来发展前景上。 建筑。此外，还会产生反应，或者会使用可用的积木。 如烯烃和硼酸等，将不会有针对性。这些新方法将不会在未来得到充分利用。 对氟化硅砌块、杂环化合物和天然橡胶的选择性研究 产品可以类比。因此，我们可以预料到，新提出的空气质量和水分容忍度将是最高的。 这些转化还将为合成技术化学家和生物医学研究人员提供技术支持。 额外的技术工具可以用于分子药物的合成，也可以用于单一对映体的构建。

Project Summary The  major  goal  of  this  research  program  is  to  develop  catalytic  enantioselective  transformations based on transition metal and chiral anion catalysis that will be broadly  applicable to the preparation of therapeutically relevant organic molecules. Towards this  end,  new  enantioselective  reactions  of  carbon-­‐‑carbon  π-­‐‑bonds  are  proposed,  with  a  major  emphasis  placed  on  the  development  of  enantioselective  sp3-­‐‑C-­‐‑F  bond  construction.  Additionally,  reactions  that  generate  or  employ  available  building  blocks,  such  as  alkenes  and  boronic  acids,  will  be  targeted.  These  methods  will  be  exploited  in  the enantioselective construction of fluorinated building blocks, heterocycles and natural  product  analogs.    Thus,  we  anticipate  that  the  proposed  air  and  moisture  tolerant  transformations  will  provide  synthetic  chemists  and  biomedical  researchers  with  additional tools for molecular synthesis and for single enantiomer construction.