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Aging can cause neurodegeneration and is also a major risk factor for neurodegenerative diseases.  However, the molecular mechanisms underlying aging-­associated neurodegeneration are not well understood  yet. Therefore, our-­long-­term goal is to understand the molecular mechanisms undying neurodegeneration in  aging and neurodegenerative diseases. The objective of this proposal is to use C. elegans as a model to  uncover novel mechanisms underlying aging-­associated neurodegeneration. This proposal builds on our  recent punished work, in which we revealed that antimicrobial peptide (AMPs) released by epidermal cells in  aged animals lead to neurodegeneration through activating a neuropeptide receptor (NPR). Importantly, our  collaborators showed that signaling via the same molecular players (AMPs and NPR) also leads to neurite  degeneration in rat cortical neurons, supporting the conclusion that the mechanisms identified in our system  are preserved in mammalian neurons. Based on these exciting findings, we propose to use genetic and  genomic methods to further examine the signals that cause the overexpression of AMPs in aged animals and  to uncover the transcriptional regulators that lead to neurodegeneration upon aging. We believe that careful  analysis of aging-­associated neurodegeneration in C. elegans will reveal previously unknown but potentially  conserved mechanisms that govern fundamental features of neurodegeneration in aging. This proposal will  determine the function and regulation of AMPs in aging-­associated neurodegeneration (Aim 1), and establish  cell autonomous mechanisms underlying neurodegeneration in aged animals (Aim 2). It is expected that completion of this proposal will lead to the discovery of novel mechanisms of aging-­associated  neurodegeneration, the establishment of C. elegans PVD neurons as a powerful model to study aging associated neurodegeneration, and the generation of new tools for further studies. As many neurodegenerative disorders are associated with aging, our studies may lead to a better understanding of the pathogenesis of these diseases.
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Use of C. elegans as a model to study aging-associated neurodegeneration
  • 批准号:
    10444175
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $51.97万
  • 财政年份:
    2022
  • 负责人:
    Dong Yan
  • 依托单位:
Use of C. elegans as a model to study aging-associated neurodegeneration
  • 批准号:
    10624422
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $51.97万
  • 财政年份:
    2022
  • 负责人:
    Dong Yan
  • 依托单位:
Genetic study of gap junction formation and regulation in C. elegans neurons
  • 批准号:
    10426307
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $35.0万
  • 财政年份:
    2018
  • 负责人:
    Dong Yan
  • 依托单位:
Genetic study of gap junction formation and regulation in C. elegans neurons
  • 批准号:
    10187665
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $35.0万
  • 财政年份:
    2018
  • 负责人:
    Dong Yan
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
补阳还五汤通过AGE-RAGE通路调控脓毒症免疫失衡的机制与转化研究
靶向递送一氧化碳调控AGE-RAGE级联反应促进糖尿病创面愈合研究
  • 批准号:
    JCZRQN202500010
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
  • 依托单位:
对香豆酸抑制AGE-RAGE-Ang-1通路改善海马血管生成障碍发挥抗阿尔兹海默病作用
  • 批准号:
    2025JJ70209
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    雷芬芳
  • 依托单位:
AGE-RAGE通路调控慢性胰腺炎纤维化进程的作用及分子机制
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    万荣
  • 依托单位: