Analysis of ECOG-ACRIN adverse event data to optimize strategies for the longitudinal assessment of tolerability in the context of evolving cancer treatment paradigms (EVOLV)

分析 ECOG-ACRIN 不良事件数据,以优化在不断发展的癌症治疗范式 (EVOLV) 背景下纵向耐受性评估的策略

基本信息

  • 批准号:
    10884567
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 35万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2023-07-10 至 2024-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Project Summary EVOLV proposes to deliver sophisticated and standardized methods for assessing, monitoring, analyzing, and reporting adverse events (AEs) experienced by individuals undergoing cancer treatment. These methods will harness the potential of the patient-reported outcomes version of the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAETM) to provide previously unavailable patient perspectives on the tolerability of treatments (including targeted agents, immunotherapies, and other evolving treatments for which the type, severity, timing, and trajectory of adverse events is less known). Such information will help providers better identify and support patients at risk for treatment discontinuation, dose reductions, and treatment delays. Specifically, this study aims to: 1) perform longitudinal analyses of CTCAE and PRO-CTCAE data from trials conducted within the ECOG-ACRIN Cancer Research Group, using traditional and innovative strategies to examine AE trajectories and to produce a new reporting standard that reflects severity and fluctuations over time; 2) examine PRO-CTCAE and CTCAE predictors of treatment adherence and discontinuation; and 3) validate the broader predictive value of GP5, a single item from the Functional Assessment of Cancer Therapy- General (FACT-G) shown to predict early treatment discontinuation among women with breast cancer taking aromatase inhibitors. The study will also explore two novel measurement models for PRO-CTCAE scores and CTCAE grades: a phenotypic model including co-occurrence of symptoms and a cumulative burden index (CBI) for characterizing the quantity of burden accumulated by patients over time. Analyses will include demographic factors and insurance status to identify potential disparities.
项目摘要 EVOLV提出提供先进的标准化方法,用于评估、监测、分析和 报告接受癌症治疗的个体经历的不良事件(AE)。这些方法将 利用NCI通用术语标准的患者报告结局版本的潜力, 不良事件(PRO-CTCAETM),以提供先前无法获得的患者对以下药物耐受性的观点 治疗(包括靶向药物、免疫治疗,以及其他正在发展的治疗, 不良事件的严重程度、时间和轨迹鲜为人知)。这些信息将帮助供应商更好地 识别并支持存在治疗中止、剂量减少和治疗延迟风险的患者。 具体而言,本研究旨在:1)对试验中的CTCAE和PRO-CTCAE数据进行纵向分析 在ECOG-ACRIN癌症研究小组内进行,使用传统和创新策略, 检查AE轨迹,并制定新的报告标准,以反映 时间; 2)检查治疗依从性和中止的PRO-CTCAE和CTCAE预测因子;以及3) 验证GP 5的更广泛的预测价值,这是癌症治疗功能评估中的一个单项, 一般(FACT-G)显示可预测接受乳腺癌治疗的女性的早期治疗中止 芳香酶抑制剂。本研究还将探索PRO-CTCAE评分的两种新测量模型, CTCAE分级:包括症状共现和累积负荷指数的表型模型 (CBI)用于表征患者随时间累积的负担量。分析将包括 人口因素和保险状况,以确定潜在的差距。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Tolerability of bevacizumab and chemotherapy in a phase 3 clinical trial with human epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancer: A trajectory analysis of adverse events.
  • DOI:
    10.1002/cncr.33992
  • 发表时间:
    2021-12-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Ip EH;Saldana S;Miller KD;Carlos RC;Gareen IF;Sparano JA;Graham N;Zhao F;Lee JW;O'Connell NS;Cella D;Peipert JD;Gray RJ;Wagner LI
  • 通讯作者:
    Wagner LI
Reconsidering tolerability of cancer treatments: opportunities to focus on the patient.
  • DOI:
    10.1007/s00520-021-06700-0
  • 发表时间:
    2022-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Peipert, John Devin;Smith, Mary Lou
  • 通讯作者:
    Smith, Mary Lou
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  • 批准号:
    10472654
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 35万
  • 项目类别:
Analysis of ECOG-ACRIN adverse event data to optimize strategies for the longitudinal assessment of tolerability in the context of evolving cancer treatment paradigms (EVOLV)
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  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 35万
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
    $ 35万
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  • 批准号:
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  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 35万
  • 项目类别:
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  • 批准号:
    8248329
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 35万
  • 项目类别:
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