Using induced pluripotent stem cells to identify cellular phenotypes of autism
使用诱导多能干细胞识别自闭症的细胞表型
基本信息
- 批准号:7695548
- 负责人:
- 金额:$ 80万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2008
- 资助国家:美国
- 起止时间:2008-09-30 至 2013-07-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Autistic DisorderBiologicalBiological AssayCell LineCellsDefectDevelopmentDiseaseEtiologyFibroblastsFingerprintGenesGeneticGenotypeGoalsHarvestLeadLinkMeasuresMental disordersMicroscopeMorphologyMutationNeuronsPatientsPhenotypeSkinbasehuman stem cellsin vitro Assayinduced pluripotent stem cellmigrationpatch clampstem cell technology
项目摘要
Psychiatric diseases are devastating and poorly understood. The goal of this project is to
identify the cell biological phenotypes that underlie autism and other psychiatric
disorders, taking advantage of new developments in human stem cell technology. I
propose to harvest skin fibroblasts from patients with autism, to reprogram these cells to
generate induced pluripotent stem (iPS) cells, and to differentiate the iPS cells into
neurons. I will then use a set of semi-automated in vitro assays to develop a phenotypic
fingerprint for each cell line focusing on the developmental and functional phenotypes
that are likely to lead to autism. We will use automated microscopes, cell sorters and
semi-automated patch clamps to measure the differentiation, migration, survival,
morphology, and excitability of neurons derived from patients. Finally, we will take
advantage of the genetic information available for some autistic patients to determine
whether deletion, duplication, or mutation of specific genes leads the phenotypes
observed in the neurons from that patient. This approach has the potential to
revolutionize our study of autism and other psychiatric disorders. It will allow us to link
the phenotype and genotype of patients with the cell biological defects that give rise to
disease. In addition, it will allow us to develop cell-based assays to both investigate the
etiology of the disease and to find new treatments for these untreatable disorders.
精神疾病是毁灭性的,人们对此知之甚少。这个项目的目标是
确定自闭症和其他精神疾病的细胞生物学表型
疾病,利用人类干细胞技术的新发展。我
建议采集自闭症患者的皮肤成纤维细胞,将这些细胞重新编程为
诱导多能干细胞(IPS),并将其分化为
神经元。然后,我将使用一套半自动的体外分析来开发一种表型
每个细胞系的指纹图谱侧重于发育和功能表型
很可能会导致自闭症。我们将使用自动显微镜、细胞分选器和
半自动膜片钳测量分化、迁移、存活、
患者来源的神经元的形态和兴奋性。最后,我们将带着
一些自闭症患者可获得的遗传信息的优势
是否特定基因的缺失、复制或突变导致了表型
在那个病人的神经元中观察到。这种方法有可能
使我们对自闭症和其他精神障碍的研究发生革命性变化。它将允许我们链接
引起细胞生物学缺陷的患者的表型和基因型
疾病。此外,它将使我们能够开发基于细胞的分析来研究
研究这种疾病的病因,并为这些无法治愈的疾病找到新的治疗方法。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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