Cadherin-based Actin Assembly in the Xenopus Embryo

爪蟾胚胎中基于钙粘蛋白的肌动蛋白组装

基本信息

  • 批准号:
    8422880
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 28.07万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2004-02-01 至 2015-01-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): This proposal tests the hypothesis that the classical cadherins, in addition to their known role in cell-cell adhesion, also control morphogenetic tissue movements in the vertebrate embryo, by controlling the assembly of cortical actin. Cadherins are a large family of proteins, which are expressed in different combinations in different tissues of the embryo as they form. We propose that the combination of different cadherins, and the different cellular contexts in which they are expressed, together generate cortical actin networks with different motile and adhesive properties. This results in the characteristic differences in tissue shapes that arise in the embryo. This hypothesis, which is supported by extensive preliminary data and published work, will be tested in the early Xenopus embryonic ectoderm, which arises from the animal region of the blastula. We have shown previously that the cortical actin filament network in the blastula, which is essential for overall shape and rigidity of the whole embryo, requires the expression of C-cadherin on the cell surface. As the ectoderm differentiates, the neural and non-neural ectoderm express different combinations of cadherins, and dramatic changes in tissue movement accompany these changes in expression. We will test the central hypothesis by manipulating the expression of individual cadherins, or component domains, in the wrong tissues, compare the actin assembly proteins that bind to them, and test the functions of those that bind differentially to different cadherins. In previous work, we showed that signaling by phospholipids is essential for cortical actin assembly in the blastula. We will test the hypothesis that it continues to be required for actin assembly in the ectodermal tissues derived from the blastula.
描述(由申请人提供):该提案验证了一个假设,即经典钙粘蛋白除了在细胞-细胞粘附中已知的作用外,还通过控制皮质肌动蛋白的组装来控制脊椎动物胚胎中形态发生组织的运动。钙粘蛋白是一个大家族的蛋白质,它们在胚胎形成的不同组织中以不同的组合表达。我们提出,不同钙粘蛋白的组合,以及它们表达的不同细胞环境,共同产生具有不同运动和粘附特性的皮质肌动蛋白网络。这导致了胚胎中出现的组织形状的特征性差异。这一假设得到了广泛的初步数据和已发表的研究成果的支持,将在早期非洲爪蟾胚胎外胚层(起源于囊胚的动物区域)中进行测试。我们之前已经证明,囊胚皮层肌动蛋白丝网络对整个胚胎的整体形状和刚性至关重要,它需要c -钙粘蛋白在细胞表面的表达。随着外胚层的分化,神经和非神经外胚层表达不同的钙粘蛋白组合,这些表达的变化伴随着组织运动的剧烈变化。我们将通过在错误的组织中操纵单个钙粘蛋白或成分结构域的表达来验证中心假设,比较与它们结合的肌动蛋白组装蛋白,并测试与不同钙粘蛋白不同结合的蛋白的功能。在以前的工作中,我们发现磷脂的信号传导是囊胚皮层肌动蛋白组装的必要条件。我们将测试这一假设,即它仍然需要肌动蛋白组装外胚层组织源自囊胚。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Regulation of classical cadherin membrane expression and F-actin assembly by alpha-catenins, during Xenopus embryogenesis.
在爪蟾胚胎发生过程中,α-连环蛋白对经典钙粘蛋白膜表达和 F-肌动蛋白组装的调节。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0038756
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Nandadasa,Sumeda;Tao,Qinghua;Shoemaker,Amanda;Cha,Sang-Wook;Wylie,Christopher
  • 通讯作者:
    Wylie,Christopher
Par6b regulates the dynamics of apicobasal polarity during development of the stratified Xenopus epidermis.
Par6b 在爪蟾分层表皮发育过程中调节顶端基底极性的动态。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0076854
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang,Sha;Cha,Sang-Wook;Zorn,AaronM;Wylie,Christopher
  • 通讯作者:
    Wylie,Christopher
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Aaron M Zorn其他文献

Mechanism and in vitro reconstruction of mammalian trachea-esophageal development
哺乳动物气管食管发育机制及体外重建
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Lu Han;Praneet Chaturvedi;Keishi Kishimoto;Hiroyuki Koike;Talia Nasr;Kentaro Iwasawa;Kirsten Giesbrecht;Phillip C Witcher;Alexandra Eicher;Lauren Haines;Yarim Lee;John M Shannon;Mitsuru Morimoto;James M Wells;Takanori Takebe;Aaron M Zorn;Keishi Kishimoto
  • 通讯作者:
    Keishi Kishimoto
Understanding and recapitulating trachea-esophageal development
了解并概括气管食管发育
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Keishi Kishimoto;Aaron M Zorn;Mitsuru Morimoto
  • 通讯作者:
    Mitsuru Morimoto

Aaron M Zorn的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Aaron M Zorn', 18)}}的其他基金

Sox Proteins Modulate Genomic Specificity of B-catenin Regulated Transcription in the Developing Gut
Sox 蛋白调节发育中肠道中 B-连环蛋白调节转录的基因组特异性
  • 批准号:
    10540791
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Sox Proteins Modulate Genomic Specificity of B-catenin Regulated Transcription in the Developing Gut
Sox 蛋白调节发育中肠道中 B-连环蛋白调节转录的基因组特异性
  • 批准号:
    10115171
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Sox Proteins Modulate Genomic Specificity of B-catenin Regulated Transcription in the Developing Gut
Sox 蛋白调节发育中肠道中 B-连环蛋白调节转录的基因组特异性
  • 批准号:
    10328965
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Modeling the molecular and cellular mechanisms of TE birth defects in animals
动物 TE 出生缺陷的分子和细胞机制建模
  • 批准号:
    10174985
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Admin Core
管理核心
  • 批准号:
    10647823
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Admin Core
管理核心
  • 批准号:
    10458158
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Project-2: Modeling TE birth defects in animals
项目 2:模拟动物 TE 出生缺陷
  • 批准号:
    10647834
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Developmental Mechanisms of Trachea-Esophageal Birth Defects
气管食管先天缺陷的发育机制
  • 批准号:
    10174982
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Developmental Mechanisms of Trachea-Esophageal Birth Defects
气管食管先天缺陷的发育机制
  • 批准号:
    10174983
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Project-2: Modeling TE birth defects in animals
项目 2:模拟动物 TE 出生缺陷
  • 批准号:
    10458161
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:

相似海外基金

How tensins transform focal adhesions into fibrillar adhesions and phase separate to form new adhesion signalling hubs.
张力蛋白如何将粘着斑转化为纤维状粘连并相分离以形成新的粘连信号中枢。
  • 批准号:
    BB/Y004841/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
    Research Grant
Defining a role for non-canonical mTORC1 activity at focal adhesions
定义非典型 mTORC1 活性在粘着斑中的作用
  • 批准号:
    BB/Y001427/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
    Research Grant
How tensins transform focal adhesions into fibrillar adhesions and phase separate to form new adhesion signalling hubs.
张力蛋白如何将粘着斑转化为纤维状粘连并相分离以形成新的粘连信号中枢。
  • 批准号:
    BB/Y005414/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
    Research Grant
Development of a single-use, ready-to-use, sterile, dual chamber, dual syringe sprayable hydrogel to prevent postsurgical cardiac adhesions.
开发一次性、即用型、无菌、双室、双注射器可喷雾水凝胶,以防止术后心脏粘连。
  • 批准号:
    10669829
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Regulating axon guidance through local translation at adhesions
通过粘连处的局部翻译调节轴突引导
  • 批准号:
    10587090
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Improving Maternal Outcomes of Cesarean Delivery with the Prevention of Postoperative Adhesions
通过预防术后粘连改善剖宫产的产妇结局
  • 批准号:
    10821599
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Regulating axon guidance through local translation at adhesions
通过粘连处的局部翻译调节轴突引导
  • 批准号:
    10841832
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Prevention of Intraabdominal Adhesions via Release of Novel Anti-Inflammatory from Surface Eroding Polymer Solid Barrier
通过从表面侵蚀聚合物固体屏障中释放新型抗炎剂来预防腹内粘连
  • 批准号:
    10532480
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
I-Corps: A Sprayable Tissue-Binding Hydrogel to Prevent Postsurgical Cardiac Adhesions
I-Corps:一种可喷雾的组织结合水凝胶,可防止术后心脏粘连
  • 批准号:
    10741261
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
Sprayable Polymer Blends for Prevention of Site Specific Surgical Adhesions
用于预防特定部位手术粘连的可喷涂聚合物共混物
  • 批准号:
    10674894
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 28.07万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了