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On the emergence of polarization and motility responses from chemotactic networks

On the emergence of polarization and motility responses from chemotactic networks
关于趋化网络极化和运动反应的出现
批准号:
8848168
负责人:
STEVEN J ALTSCHULER
金额:
$30.18万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2004
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-07-01 至 2015-05-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
描述(由申请人提供):许多真核细胞类型可以对化学诱导剂的外部梯度做出反应而极化。建立一个指向准确方向的内部指南针的能力对于酵母细胞交配、轴突在发育中的神经系统中找到自己的道路以及先天性免疫系统中的细胞发现和杀死入侵的病原体是至关重要的。细胞迁移调控不当与人类疾病密切相关,如动脉粥样硬化和癌症转移。了解生物网络如何动态控制趋化反应是在病理条件下开发有针对性干预的关键一步。中性粒细胞趋化网络中的许多成分和相互作用已经被确定。然而,目前还不知道趋化性的基本性质是如何从这些网络的详细分子描述中出现的。我们的长期目标是了解:1)信号网络是如何产生动态极化反应的;2)哪些极性特性对于指导有效的运动是必不可少的;3)在不同的运动细胞中使用什么一般机制来调节精确和有效的运动。在这里,我们打算研究人类中性粒细胞中的信号网络如何产生动态极化和运动反应。我们的具体目标是:1.识别控制极化动力学的趋化网络中的相互作用;2.对极化过程进行建模;以及3.识别引导有效运动所需的关键的极性表型。
英文摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): Many eukaryotic cell types can polarize in response to an external gradient of chemoattractant. The ability to establish an internal compass that points in a precise direction is essential for yeast cells to mate, axons to find their way in the developing nervous system, and cells in the innate immune system to find and kill invading pathogens. Misregulation of cell migration is intimately involved in human disease, such as atherosclerosis and cancer metastasis. Understanding how biological networks dynamically control chemotactic responses is a key step towards developing targeted interventions in pathological conditions. Many of the components and interactions within neutrophil chemotaxis networks have been identified. However, it is not known how basic properties of chemotaxis emerge from detailed molecular descriptions of these networks. Our long term goals are to understand: 1) how dynamic polarization responses are generated by signaling networks; 2) which properties of polarity are essential for guiding efficient motility; 3) what general mechanisms are employed in diverse motile cells to regulate precise and efficient motility. Here, we propose to study how dynamic polarization and motility responses are generated by signaling networks in human neutrophils. Our specific aims are to: 1. Identify interactions within the chemotaxis network that control polarization dynamics; 2. Model the polarization process; and 3. Identify key polarity phenotypes that are required for guiding efficient motility.
期刊论文(11)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Rapid analysis and exploration of fluorescence microscopy images.
荧光显微镜图像的快速分析和探索。
DOI: 10.3791/51280
发表时间: 2014
期刊: Journal of visualized experiments : JoVE
影响因子: --
作者: [Pavie,Benjamin, Rajaram,Satwik, Ouyang,Austin, Altschuler,JasonM, Steininger3rd,RobertJ, Wu,LaniF, Altschuler,StevenJ]
通讯作者: Altschuler,StevenJ
Envisioning migration: mathematics in both experimental analysis and modeling of cell behavior.
设想迁移:实验分析和细胞行为建模中的数学。
DOI: 10.1016/j.ceb.2013.04.004
发表时间: 2013
期刊: Current opinion in cell biology
影响因子: 7.5
作者: [Zhang,ElizabethR, Wu,LaniF, Altschuler,StevenJ]
通讯作者: Altschuler,StevenJ
DOI: 10.1038/nature07119
发表时间: 2008-08-14
期刊: NATURE
影响因子: 64.8
作者: [Altschuler, Steven J., Angenent, Sigurd B., Wang, Yanqin, Wu, Lani F.]
通讯作者: Wu, Lani F.
Identifying network motifs that buffer front-to-back signaling in polarized neutrophils.
识别缓冲极化中性粒细胞中前后信号传导的网络基序。
DOI: 10.1016/j.celrep.2013.04.009
发表时间: 2013
期刊: Cell reports
影响因子: 8.8
作者: [Wang,Yanqin, Ku,Chin-Jen, Zhang,ElizabethR, Artyukhin,AlexanderB, Weiner,OrionD, Wu,LaniF, Altschuler,StevenJ]
通讯作者: Altschuler,StevenJ
共 7 条
    Reverse-engineering mechanisms of neural circuit wiring in the fly visual system
    Systems-level role of GSK3 in colonic epithelium homeostasis and drug resistance
    Systems-level role of GSK3 in colonic epithelium homeostasis and drug resistance
    Systems-level role of GSK3 in colonic epithelium homeostasis and drug resistance
    国内基金
    海外基金
    PRNP调控巨噬细胞M2极化并减弱吞噬功能促进子宫内膜异位症进展的机制研究
    • 批准号:
      82371651
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      赵栋
    • 依托单位:
    TIPE2调控巨噬细胞M2极化改善睑板腺功能障碍的作用机制研究
    • 批准号:
      82371028
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      赵慧
    • 依托单位:
    声致离子电流促进小胶质细胞M2极化阻断再生神经瘢痕退变免疫机制
    • 批准号:
      82371973
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      48.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      孙迪
    • 依托单位:
    蛋白精氨酸甲基化转移酶PRMT5调控PPARG促进巨噬细胞M2极化及其在肿瘤中作用的机制研究
    • 批准号:
      82371738
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      郑英霞
    • 依托单位: